6-ethoxycarbonyl-2,3-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-2,3-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-5-one
• 英文别名: ethyl 2,3-dimethyl-5-oxo-4H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: DWVYVWCBTBXJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲硝咪唑 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-ethoxycarbonyl-2,3-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Potentially Bioactive Bicyclic 2-Pyridones
  作者：Maxime Crozet、Pascal George、Michel Crozet、Patrice Vanelle

  DOI：10.3390/10101318

  日期：——

  Three convenient methods of reduction of the nitro group of 5-nitroimidazoles and 5-nitrothiazole that bear a diethylmethylene malonate group in an ortho-like position with respect to the nitro group and cyclization of the resulting amino derivatives are reported. These reactions afforded the target bicyclic 2-pyridones in good to excellent yields.

  本报告介绍了还原 5-硝基咪唑和 5-硝基噻唑的硝基的三种简便方法，这些咪唑和噻唑的硝基与二乙基亚甲基丙二酸二乙酯基团的位置类似于硝基的正交位置，并将得到的氨基衍生物环化。这些反应以良好到极佳的收率获得了目标双环 2-吡啶酮。