3-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-2-propyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-2-propyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-2-propyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one；3-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-6-nitro-2-propylquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₅
• 分子量: 459.502
• InChiKey: MVLKUPMLLKHGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-2-propyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one 在 钯 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 7.8 g (72%) of the amine的产率得到6-Amino-3-(4,4'-Dimethoxybenzhydryl)-2-Propyl-Quinazolin-4(3H)-One
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives

  摘要：

  苯氧苯基乙酸及其一般结构式I的衍生物 ##STR1## 具有内皮素拮抗剂活性，因此可用于治疗心血管疾病，如高血压，缺血后肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗塞，炎症性疾病，雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘。

  公开号：

  US05420133A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxydiphenylmethyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12.1 g (94%)的产率得到3-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-2-propyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives

  摘要：

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。

  公开号：

  US05401745A1

文献信息

• Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264439A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• AT-2 antagonist inhibition of vascular restenosis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05409926A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  Novel disubstituted 6-aminoquinazolinones of the Formula ##STR1## are useful as angiotensin-II receptor (subtype 2) antagonists (AT.sub.2 antagonists) alone or in combination with heparin, and can act to suppress the vascular stenosis which commonly occurs during the development of atherosclerosis and the restenosis following arterial angioplasty, stent placement, bypass surgery, heart transplantation or endarterectomy.

  新型二取代6-氨基喹唑啉酮的化学式为##STR1##，可作为抗肾素II受体（亚型2）拮抗剂（AT.sub.2拮抗剂）单独使用或与肝素结合使用，可抑制在动脉粥样硬化发展过程中常见的血管狭窄以及在动脉血管成形术、支架植入术、旁路手术、心脏移植或动脉内膜切除术后常见的再狭窄。
• ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0515535A1

  公开（公告）日：1992-12-02
• EP0515535A4
  申请人：——

  公开号：EP0515535A4

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5264439A
  申请人：——

  公开号：US5264439A

  公开（公告）日：1993-11-23