5-methoxy-1-phenylsulfonyl-3-(thiophen-2-yl)thio-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methoxy-1-phenylsulfonyl-3-(thiophen-2-yl)thio-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-5-methoxy-3-thiophen-2-ylsulfanylindole；1-(benzenesulfonyl)-5-methoxy-3-thiophen-2-ylsulfanylindole
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃S₃
• 分子量: 401.531
• InChiKey: LJTKENJMNXRFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 3,3'-dithiobis(5-methoxy-1-phenylsulfonyl-1H-indole) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以76%的产率得到5-methoxy-1-phenylsulfonyl-3-(thiophen-2-yl)thio-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金属化芳烃或杂环与受保护的 3,3'-二硫代双吲哚反应合成 3-(芳硫基)吲哚及相关化合物

  摘要：

  已经开发了一种用于合成新的 3-(芳硫基)吲哚和相关化合物的有效且实用的策略，包括用金属化芳烃或杂环化合物裂解容易获得的受保护的 3,3'-二硫代双吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983818

文献信息

• Synthesis of 3-(Arylthio)indoles and Related Compounds by Reactions of Metalated Aromatics or Heterocycles with Protected 3,3′-Dithiobisindoles
  作者：Tomasz Janosik、Hamid Shirani

  DOI：10.1055/s-2007-983818

  日期：2007.9

  An efficient and practical strategy for the synthesis of new 3-(arylthio)indoles and related compounds has been developed, involving cleavage of readily available protected 3,3′-dithiobisindoles with metalated aromatics or heterocycles.

  已经开发了一种用于合成新的 3-(芳硫基)吲哚和相关化合物的有效且实用的策略，包括用金属化芳烃或杂环化合物裂解容易获得的受保护的 3,3'-二硫代双吲哚。