[18F]-8-cyclopentyl-3-(3-fluoropropyl)-1-propylxanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [18F]-8-cyclopentyl-3-(3-fluoropropyl)-1-propylxanthine
• 英文别名: Cpfpx；8-cyclopentyl-3-(3-(18F)fluoranylpropyl)-1-propyl-7H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₄O₂
• 分子量: 321.384
• InChiKey: GGGMDKJPUXTDAW-SJPDSGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 [18F]-8-cyclopentyl-3-(3-fluoropropyl)-1-propylxanthine
  参考文献：
  名称：

  无载体添加的8-环戊基-3-（3-[（（18）F]氟丙基）-1-丙基黄嘌呤（[（18）F] CPFPX）的合成和评估：一种有效的和选择性的A（1）-腺苷用于体内成像的受体拮抗剂。

  摘要：

  这份报告描述了新的A（1）腺苷受体（A（1）AR）拮抗剂[（18）F] 8-环戊基-3-（3-氟丙基）的前体合成和无载体的（nca）放射合成）-1-丙基黄嘌呤（CPFPX），3，氟18（半衰期= 109.6分钟）。在氨基聚醚介导的条件下，用nca [（18）F] KF对前体甲苯磺酸酯化8-环戊基-3-（3-甲苯磺酰氧基丙基）-7-新戊酰氧基甲基-1-丙基黄嘌呤进行亲核放射性氟化（Kryptofix 2.2.2 / K（ 2）CO（3）），然后进行脱保护非常简单，在配制后，放射配体就可以注射了，放射化学产率为45 +/- 7％，放射化学纯度为> 98％，比放射性为> 270 GBq /微摩尔（> 7.2 Ci / micromol）。准备时间平均为55分钟。事实证明，该合成方法可实现高批量生产（约7个）。5 GBq）在常规生产中（n = 120次运行）。对放射性示踪剂进行了体外和体内药理学评

  DOI：

  10.1021/jm020905i

文献信息

• Synthesis and Evaluation of No-Carrier-Added 8-Cyclopentyl-3-(3-[¹⁸F]fluoropropyl)-1-propylxanthine ([¹⁸F]CPFPX):  A Potent and Selective A₁-Adenosine Receptor Antagonist for in Vivo Imaging
  作者：Marcus H. Holschbach、Ray A. Olsson、Dirk Bier、Walter Wutz、Wiebke Sihver、Manfred Schüller、Bettina Palm、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1021/jm020905i

  日期：2002.11.1

  describes the precursor synthesis and the no-carrier-added (nca) radiosynthesis of the new A(1) adenosine receptor (A(1)AR) antagonist [(18)F]8-cyclopentyl-3-(3-fluoropropyl)-1-propylxanthine (CPFPX), 3, with fluorine-18 (half-life = 109.6 min). Nucleophilic radiofluorination of the precursor tosylate 8-cyclopentyl-3-(3-tosyloxypropyl)-7-pivaloyloxymethyl-1-propylxanthine, 2, with nca [(18)F]KF under aminopolyether-mediated

  这份报告描述了新的A（1）腺苷受体（A（1）AR）拮抗剂[（18）F] 8-环戊基-3-（3-氟丙基）的前体合成和无载体的（nca）放射合成）-1-丙基黄嘌呤（CPFPX），3，氟18（半衰期= 109.6分钟）。在氨基聚醚介导的条件下，用nca [（18）F] KF对前体甲苯磺酸酯化8-环戊基-3-（3-甲苯磺酰氧基丙基）-7-新戊酰氧基甲基-1-丙基黄嘌呤进行亲核放射性氟化（Kryptofix 2.2.2 / K（ 2）CO（3）），然后进行脱保护非常简单，在配制后，放射配体就可以注射了，放射化学产率为45 +/- 7％，放射化学纯度为> 98％，比放射性为> 270 GBq /微摩尔（> 7.2 Ci / micromol）。准备时间平均为55分钟。事实证明，该合成方法可实现高批量生产（约7个）。5 GBq）在常规生产中（n = 120次运行）。对放射性示踪剂进行了体外和体内药理学评