重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)- | 15464-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)-
• 英文名称: trans-Diisopropyl diazene
• 英文别名: azobisisopropane；(E)-1,1'-dimethylazoethane；(E)-1,1'-dimethylazoethan；bis(1-methylethyl)diazene；N,N'-diisopropyldiazene；trans-2,2'-azopropane；2,2'-azopropane
• CAS: 15464-00-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: BXCOOPLIKAAONJ-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)- 生成 异丙基自由基
  参考文献：
  名称：

  偶氮异丙烷的光解

  摘要：

  偶氮异丙烷在 30–120 °C 的温度范围内被 3600 A 辐射光解。压力的影响表明分子激发机制。分解产生氮和异丙基自由基的激发分子；后者与偶氮异丙烷结合、歧化或反应。发现两个反应之间的活化能差异为 6.5 ± 0.5 kcal。每摩尔。由于 C3H7.N:N 在较低温度下存在的可能性，歧化反应和组合反应之间的活化能差异变得模糊；但这肯定很小。两种反应的速率比在室温下为 0.5。

  DOI：

  10.1139/v53-052
• 作为产物：
  描述：

  二丙酮腙 在 氢气 、 铂 作用下， 生成 重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)-
  参考文献：
  名称：

  Lochte; Bailey, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• NO-RELEASING NITROOXY-METHYLENE-LINKED-COXIB CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197494A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylene-linked-celecoxib conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , Q, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的Celecoxib共轭物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、Q和L如详细描述中所定义；包含至少一种式（I）化合物的药物组合物；以及使用式（I）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症、治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• A kinetic study of the reaction between ĊH₃ radicals and azoisopropane; reactions of the radicals ĊH₃, (CH₃)₂ N = NCH(CH₃)₂ and (CH₃)₂CH ṄN(CH₃)CH(CH₃)₂
  作者：Z. Király、M. Görgényi、L. Seres

  DOI：10.1051/jcp:1999160

  日期：1999.4

  The reaction of ĊH_{3 generated from di-tert-butyl peroxide with azoisopropane (AIP) in the temperature range 395-450 K was investigated by product analysis. The regioselectivity of ĊH3 with the carbon and nitrogen radical centres of (CH3)2 N = NCH(CH3)2 was determined: ↦(CH3)2C=NN(CH3)CH(CH3)2 k18/k19=1.95±0.24. The Arrhenius parameters of the H-abstraction and decomposition reactions relative to the combinations (CH3)2CHN(CH3)N(CH(CH3)2)N(CH(CH3)2)N(CH3)CH(CH3)2 were determined: log[ (k3/k13^{1/2)/mol-1/2dm3/2s-1/2] = (3.1±0.3)-(30.6±2.4) kJ mol-1/θ
log[ k23(φk261/2)-1/mol1/2dm-3/2s-1/2] = (8.8±0.5)-(110.0± 6.5) kJ mol-1/θ 
where θ=RT ln 10 and φ is the cross-combination ratio of ĊH3 and (CH3)2CHṄN(CH3)CH(CH3)2.}}

  通过产物分析，研究了在395-450 K温度范围内，由二叔丁基过氧化物生成的·CH₃与偶氮异丙烷(AIP)的反应。测定了·CH₃与(CH₃)₂N=NCH(CH₃)₂的碳和氮自由基中心的区域选择性： ↦(CH₃)₂C=NN(CH₃)CH(CH₃)₂ k₁₈/k₁₉=1.95±0.24。确定了相对于组合(CH₃)₂CHN(CH₃)N(CH(CH₃)₂)N(CH(CH₃)₂)N(CH₃)CH(CH₃)₂的H-抽象和分解反应的Arrhenius参数： log[ (k₃/k₁₃^1/2)/mol^-1/2dm^3/2s^-1/2] = (3.1±0.3)-(30.6±2.4) kJ mol^-1/θ 
log[ k₂₃(φk₂₆^1/2)^-1/mol^1/2dm^-3/2s^-1/2] = (8.8±0.5)-(110.0± 6.5) kJ mol^-1/θ 
其中θ=RT ln 10，φ是·CH₃和(CH₃)₂CHṄN(CH₃)CH(CH₃)₂的交叉组合比。