6β-(D-α-aminophenylacetamido)-6-methoxypenicillanic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6β-(D-α-aminophenylacetamido)-6-methoxypenicillanic acid
• 英文别名: (2S,5R,6S)-6-[[2-(2-aminophenyl)acetyl]amino]-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 379.437
• InChiKey: CHGMGABXBPRASK-MJEQTWJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2-phenylacetic acid 在 钯 吡啶 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 6β-(D-α-aminophenylacetamido)-6-methoxypenicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  6.alpha., .beta.-Substituted penicillin derivatives

  摘要：

  新型的6-甲氧基和6-硫代烷基-6-酰胺基-青霉烷酸及其无毒的药用可接受盐、酯和酰胺，可用作抗生素。这些产品是通过将6-取代-6-氨基青霉烷酸酯与酰化剂处理后去除酯基而制备的。还披露了新型中间体。

  公开号：

  US04035359A1

文献信息

• 6.alpha., .beta.-Substituted penicillin derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04035359A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Novel 6-methoxy and 6-thioalkyl-6-acylamido-penicillanic acids and their non-toxic pharmaceutically-acceptable salts, esters and amides which are useful as antibiotics. The products are prepared by treating an ester of 6-substituted-6-aminopenicillanic acid with an acylating agent followed by removal of the ester group. Also disclosed are novel intermediates.

  新型的6-甲氧基和6-硫代烷基-6-酰胺基-青霉烷酸及其无毒的药用可接受盐、酯和酰胺，可用作抗生素。这些产品是通过将6-取代-6-氨基青霉烷酸酯与酰化剂处理后去除酯基而制备的。还披露了新型中间体。
• US4035359A
  申请人：——

  公开号：US4035359A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4071529A
  申请人：——

  公开号：US4071529A

  公开（公告）日：1978-01-31
• US4154845A
  申请人：——

  公开号：US4154845A

  公开（公告）日：1979-05-15
• Derivatives of 6-aminopenicillanic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04071529A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  Novel 6-methoxy and 6-thioalkyl-6-acylamidopenicillanic acids and their non-toxic pharmaceutically-acceptable salts, esters and amides which are useful as antibiotics. The products are prepared by treating an ester of 6-substituted-6-aminopenicillanic acid with an acylating agent followed by removal of the ester group. Also disclosed are novel intermediates.

  新型的6-甲氧基和6-硫代烷基-6-酰胺基青霉烷酸及其无毒的药用可接受盐、酯和酰胺，可用作抗生素。这些产品是通过将6-取代-6-氨基青霉烷酸酯与酰化剂处理，然后去除酯基而制备的。还披露了新型中间体。