{methyl[8-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-ylmethyl-sulfanyl]acetate}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: {methyl[8-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-ylmethyl-sulfanyl]acetate}
• 英文别名: {methyl[8-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-ylmethylsulfanyl]acetate}；methyl 2-[[8-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepin-3-yl]methylsulfanyl]acetate
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 500.665
• InChiKey: VRISGEOZDCSCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 {methyl[8-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-ylmethyl-sulfanyl]acetate}
  参考文献：
  名称：

  PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR ITCH

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，包括一种能够抑制参与GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种由式（I）表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药用可接受盐；[其中R1代表取代或未取代的较低烷基等；R2代表氢、取代或未取代的较低烷基等；R3和R4相同或不同，各自代表氢、较低烷基等；n代表0或1；X代表-(CH2)2-等；Y代表式（II）；（其中W代表CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的较低烷基等；Z3代表氢、取代或未取代的较低烷基等）]

  公开号：

  EP1547616A1

文献信息

• EP1537879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——