2-ethoxycarbonylphenyl octyl disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylphenyl octyl disulfide
• 英文别名: Ethyl 2-(octyldisulfanyl)benzoate
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂S₂
• 分子量: 326.524
• InChiKey: QKMXRHJNNKBOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethoxycarbonylbenzenesulfenyl)benzimidazole 、 1-辛硫醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-ethoxycarbonylphenyl octyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Alkoxycarbonylbenzenesulfenyl)benzimidazoles as Nitrogen-, Sulfur-, and Carbon-Sulfenylation Reagents

  摘要：

  N-(2-Alkoxycarbonylbenzenesulfenyl)benzimidazoles reacted with nucleophiles such as amides, imidates, thiols, Grignard reagents, and active methylene compounds to yield the corresponding sulfenylated products: N-acylsulfenamides, N-sulfenylimidates, disulfides, sulfides, and sulfenylated active methylene compounds, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-06-10904

文献信息

• N-(2-Alkoxycarbonylbenzenesulfenyl)benzimidazoles as Nitrogen-, Sulfur-, and Carbon-Sulfenylation Reagents
  作者：Masao Shimizu、Hidenori Fukazawa、Junﾕichi Inoue、Yoshimoto Abe、Takeo Konakahara

  DOI：10.3987/com-06-10904

  日期：——

  N-(2-Alkoxycarbonylbenzenesulfenyl)benzimidazoles reacted with nucleophiles such as amides, imidates, thiols, Grignard reagents, and active methylene compounds to yield the corresponding sulfenylated products: N-acylsulfenamides, N-sulfenylimidates, disulfides, sulfides, and sulfenylated active methylene compounds, respectively.