Pivaloyloxymethyl E-7-(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3(R),5(S)-dihydroxyhept-6-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pivaloyloxymethyl E-7-(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3(R),5(S)-dihydroxyhept-6-enoate
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (E,3R,5S)-7-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,6-dimethylphenyl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• 化学式: C₂₈H₃₅FO₆
• 分子量: 486.581
• InChiKey: CJJUKJQLIYXPMR-NNWNWJIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pivaloyloxymethyl E-7-(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3(R),5(S)-dihydroxyhept-6-enoate 、 2-甲氧基丙烯 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl 6(S)-[2-[(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4(R)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of antihypercholesterolemic compounds

  摘要：

  本发明公开了3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂的前药，其作为抗高胆固醇药物有用，并由以下一般结构式（I）所表示：##STR1##。

  公开号：

  US04837205A1
• 作为产物：
  描述：

  (E,3R,5S)-7-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,6-dimethylphenyl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid;1-phenylethanamine 、 特戊酸氯甲酯 生成 Pivaloyloxymethyl E-7-(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3(R),5(S)-dihydroxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  HALCZENKO, WASYL;HARTMAN, GEORGE;PITZENBERGER, STEVEN M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HALCZENKO, WASYL;HARTMAN, GEORGE;PITZENBERGER, STEVEN M.
  作者：HALCZENKO, WASYL、HARTMAN, GEORGE、PITZENBERGER, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• US4837205A
  申请人：——

  公开号：US4837205A

  公开（公告）日：1989-06-06
• US4943588A
  申请人：——

  公开号：US4943588A

  公开（公告）日：1990-07-24
• Prodrugs of antihypercholesterolemic compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04837205A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  Prodrugs of 3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors which are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formula (I): ##STR1## are disclosed.

  本发明公开了3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂的前药，其作为抗高胆固醇药物有用，并由以下一般结构式（I）所表示：##STR1##。