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methyl 3-amino-5-(1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-5-(1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-amino-5-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-4-yl]thiophene-2-carboxylate
methyl 3-amino-5-(1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H19N3O3S
mdl
——
分子量
357.433
InChiKey
UCLBJPUVJXIYSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-amino-5-(1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxylateN,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 5-(1-(4-Methoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(quinuclidine-2-carboxamido)thiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    发现了一种新型的,高效的,选择性的基于噻吩并[3,2-d]嘧啶酮的Cdc7抑制剂,其具有奎尼替丁部分(TAK-931)作为口服活性的研究性抗肿瘤药物。
    摘要:
    在我们寻求开发新型,有效和选择性的细胞分裂周期7​​(Cdc7)抑制剂的过程中,我们优化了先前报道的Thieno [3,2-d]嘧啶酮类似物I,显示出时间依赖性Cdc7激酶抑制作用和缓慢的解离动力学。这些药物化学工作导致了对化合物3d的鉴定,该化合物在COLO205异种移植小鼠模型中表现出强大的细胞活性,出色的激酶选择性和抗肿瘤功效。但是,在3d的详细研究中出现了甲醛加合物形成的问题,这被认为是进一步发展的障碍。一种基于结构的方法来避免加合物的形成,最终发现了具有奎宁环部分作为临床前候选化合物的化合物11b(TAK-931)。本文的设计,综合,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01427
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现了一种新型的,高效的,选择性的基于噻吩并[3,2-d]嘧啶酮的Cdc7抑制剂,其具有奎尼替丁部分(TAK-931)作为口服活性的研究性抗肿瘤药物。
    摘要:
    在我们寻求开发新型,有效和选择性的细胞分裂周期7​​(Cdc7)抑制剂的过程中,我们优化了先前报道的Thieno [3,2-d]嘧啶酮类似物I,显示出时间依赖性Cdc7激酶抑制作用和缓慢的解离动力学。这些药物化学工作导致了对化合物3d的鉴定,该化合物在COLO205异种移植小鼠模型中表现出强大的细胞活性,出色的激酶选择性和抗肿瘤功效。但是,在3d的详细研究中出现了甲醛加合物形成的问题,这被认为是进一步发展的障碍。一种基于结构的方法来避免加合物的形成,最终发现了具有奎宁环部分作为临床前候选化合物的化合物11b(TAK-931)。本文的设计,综合,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01427
  • 作为试剂:
    描述:
    Chinuclidin-2-carbonsaeure氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 、 Methyl 3-amino-5-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-thiophenecarboxylate 、 methyl 3-amino-5-(1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxylate 作用下, 反应 15.0h, 以produced above, and N-ethyl-N-(1-methylethyl)propan-2-amine (0.916 mL)的产率得到N,N-二异丙基乙胺
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compound
    摘要:
    提供了一种用于癌症预防或治疗的化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:其中公式中的每个符号如规范中定义,或其盐或前药,可用于癌症预防或治疗。
    公开号:
    US08722660B2
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6- (3-METHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6- (3-MÉTHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2019194319A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 2-[(2S)-l- azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-6-(3-methyl-lH-pyrazol-4- yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4 3H) -one or a salt, hydrate, or tautomer thereof, or any combination thereof, which are Cdc7 kinase inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with Cdc7 activity.
    本发明提供了合成2-[(2S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮或其盐、水合物或互变异构体的过程和合成中间体,这些化合物是Cdc7激酶抑制剂,可用于治疗细胞增殖紊乱,特别是癌症,以及与Cdc7活性相关的其他疾病。
  • Process for the synthesis of 2-[(2S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-6-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US11524957B2
    公开(公告)日:2022-12-13
    The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 2-[(2S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-6-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4 3H)-one or a salt, hydrate, or tautomer thereof, or any combination thereof, which are Cdc7 kinase inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with Cdc7 activity.
    本发明提供了合成 2-[(2S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4 3H)-酮或其盐、水合物或同系物,或其任意组合,它们是Cdc7激酶抑制剂,可用于治疗细胞增殖紊乱,特别是癌症,以及与Cdc7活性相关的其他紊乱。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2540728B1
    公开(公告)日:2019-04-10
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6- (3-METHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP3774816A1
    公开(公告)日:2021-02-17
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)THIENO[3,2-d]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20210101897A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 2-[(2S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-6-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4 (3H)-one or a salt, hydrate, or tautomer thereof, or any combination thereof, which are Cdc7 kinase inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with Cdc7 activity.
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