(1-cyclobutyl-3'H-spiro[azepane-4,2'-benzofuran]-6'-yl)boronic acid | 1258431-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (1-cyclobutyl-3'H-spiro[azepane-4,2'-benzofuran]-6'-yl)boronic acid
• 英文别名: (1'-cyclobutylspiro[3H-1-benzofuran-2,4'-azepane]-6-yl)boronic acid
• CAS: 1258431-01-4
• 化学式: C₁₇H₂₄BNO₃
• 分子量: 301.193
• InChiKey: YEZLFQKFWDSABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 (1-cyclobutyl-3'H-spiro[azepane-4,2'-benzofuran]-6'-yl)boronic acid 在 copper(I) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到6'-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-cyclobutyl-3'H-spiro[azepane-4,2'-benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES INVERSES ET ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了螺环化合物、合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2010144571A1
• 作为产物：
  描述：

  6'-chloro-1-cyclobutyl-3'H-spiro[azepane-4,2'-benzofuran] 、 联硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(1-cyclobutyl-3'H-spiro[azepane-4,2'-benzofuran]-6'-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES INVERSES ET ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了螺环化合物、合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2010144571A1