1-methylbicyclo<4.1.0>heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-methylbicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 1-methylbicyclo[4.1.0]heptane；(1R,6S)-1-methylbicyclo[4.1.0]heptane
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: FHFSVDXYQFWKPC-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 1-methylbicyclo<4.1.0>heptane 在 三氯化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到Chloro-dimethyl-(2-methyl-cyclohexylmethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化环丙烷与氯二甲基硅烷的氢化硅烷化

  摘要：

  在室温下，氯化铝可用作1-烷基，1-芳基，1,1-二烷基和环状环丙烷与氯二甲基硅烷在己烷中的高度区域选择性氢化硅烷化的活性催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00925-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 二溴甲烷 在 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1-methylbicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  二卤卡宾插入含小环化合物的C–H键中的反应：机理以及区域和立体选择性† ，‡

  摘要：

  据报道，新型二氯和二溴卡宾插入到邻近环丙烷环的碳氢键中的插入反应。发现与双环[4.1.0]庚烷的反应中形成的主要异构体是由于插入到三元环的碳氢键内。在双环的反应[3.1.0]己烷，然而，外形成了二卤卡宾插入产物作为主要异构体。在某些化合物中，环丙烷环会“激活”相邻的碳氢键，而其他包含三元环的系统则不会。此外，已经研究了在二卤卡宾反应中连接到双环[3.1.0]己烷和双环[4.1.0]庚烷的各种取代基（甲基，双甲基二甲基，苯基，甲氧基和乙氧基）的影响。可以用环丙烷环的沃尔什轨道和α碳氢键的最大轨道重叠概念来解释这一发现。与之形成鲜明对比的是，观察到在双环[4.2.0]辛烷中选择性插入环丁烷环的叔碳氢键中。

  DOI：

  10.1021/jo7013356

文献信息

• (.eta.5-C5H5)(CO)2FeCH2S+(CH3)2 BF4-: a methylene transfer reagent for the direct cyclopropanation of alkenes
  作者：Edward J. O'Connor、Steven Brandt、Paul Helquist

  DOI：10.1021/ja00246a036

  日期：1987.6