Octan-2-one dimethylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Octan-2-one dimethylhydrazone
• 英文别名: N-methyl-N-[(E)-octan-2-ylideneamino]methanamine
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: HYHXBKJFVKXKMO-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octan-2-one dimethylhydrazone 在 palladium diacetate 、 tin(ll) chloride air 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到仲辛酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Deprotection of Hydrazones to Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3623
• 作为产物：
  描述：

  di(oct-1-ynyl)mercury 、 偏二甲肼 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 生成 Octan-2-one dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃和3烯烃1炔烃的肼基甲酸酯化。和1-氨基-1-氮杂-1,3-二烯的合成

  摘要：

  尽管在存在汞（II）盐的情况下无法将肼直接添加到未活化的末端乙炔中，但是通过用三氟乙酸1-炔基汞处理肼来解决这一难题（2）；通过这种方法，可以轻松制备几种（4a - h）和1-氨基-1-氮杂-1,3-二烯（4i - m）。

  DOI：

  10.1039/c39880000121

文献信息

• Palladium-Catalyzed Deprotection of Hydrazones to Carbonyl Compounds
  作者：Takashi Mino

  DOI：10.1055/s-1999-3623

  日期：1999.12
• Hydrazinomercuriation of terminal alkynes and 3-alken-1-ynes. Syntheses of hydrazones and 1-amino-1-aza-1,3-dienes
  作者：Jos� Barluenga、Fernando Aznar、Ram�n Liz、Miguel Bayod

  DOI：10.1039/c39880000121

  日期：——

  Although hydrazines cannot be directly added to non-activated, terminal acetylenes in the presence of mercury(II) salts, this difficulty was circumvented by treating hydrazines with 1-alkynylmercury trifluoroacetates (2); in this way, several hydrazones (4a–h) and 1-amino-1-aza-1,3-dienes (4i–m) were easily prepared.

  尽管在存在汞（II）盐的情况下无法将肼直接添加到未活化的末端乙炔中，但是通过用三氟乙酸1-炔基汞处理肼来解决这一难题（2）；通过这种方法，可以轻松制备几种（4a - h）和1-氨基-1-氮杂-1,3-二烯（4i - m）。