(S)-3-benzyl-1-cyclohexyl-3-methylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-benzyl-1-cyclohexyl-3-methylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: GQUSIQFAEBCHGG-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 在 吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (S)-3-benzyl-1-cyclohexyl-3-methylpyrrolidin-2-one 、 3-benzyl-1-cyclohexyl-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的氨基甲酰氟对映选择性镍催化的氨基甲酰化

  摘要：

  开发了一种氨基甲酰氟启用的对映选择性 Ni 催化的未活化烯烃的氨基甲酰化，以 45-96% 的产率和 38-97% 的 ee 提供了广泛的手性 γ-内酰胺，带有全碳季中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09949

文献信息

• Carbamoyl Fluoride-Enabled Enantioselective Ni-Catalyzed Carbocarbamoylation of Unactivated Alkenes
  作者：Yue Li、Feng-Ping Zhang、Rong-Hua Wang、Shao-Long Qi、Yu-Xin Luan、Mengchun Ye

  DOI：10.1021/jacs.0c09949

  日期：2020.11.25

  A carbamoyl fluoride-enabled enantioselective Ni-catalyzed carbocarbamoylation of unactivated alkenes was developed, providing a broad range of chiral γ-lactams bearing an all-carbon quaternary center in 45-96% yield and 38-97% ee.

  开发了一种氨基甲酰氟启用的对映选择性 Ni 催化的未活化烯烃的氨基甲酰化，以 45-96% 的产率和 38-97% 的 ee 提供了广泛的手性 γ-内酰胺，带有全碳季中心。