tert-butyl 4-(1-aminoethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-aminoethyl)benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: KGWGWHWMJCDRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-aminoethyl)benzoate 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S*,2S*,1'S*)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(1′-(4′′-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)ethyl)-1-methylazetidin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的N-α-支化苄基氮杂环丁烷-2-羧酸衍生的铵盐的Sommelet-Hauser重排的结构和机理研究

  摘要：

  研究了碱诱导的N-α-支化苄基氮杂环丁烷-2-羧酸酯衍生的铵盐的Sommelet-Hauser重排，以获得α-芳基氮杂环丁烷-2-羧酸酯。底物，两种非对映异构盐（1S，2S，1'S）-和（1R，2R，1'S）-2显示不同的反应性。（1S，2S，1'S）-2a的重排进行了从N到C的完美手性转移，从而以74％的收率和99％的ee提供了（R）-3a。但是，在相同条件下（1R，2R，1'S）-2a的重排仅能以15％的收率提供（S）-3a，而ee却低至66％，还有竞争性的[1,2]史蒂文斯重排产物4a。对这种重排进行了结构和机理研究，以弄清确切原因。

  DOI：

  10.1039/c7ob01391d
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-aminoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的N-α-支化苄基氮杂环丁烷-2-羧酸衍生的铵盐的Sommelet-Hauser重排的结构和机理研究

  摘要：

  研究了碱诱导的N-α-支化苄基氮杂环丁烷-2-羧酸酯衍生的铵盐的Sommelet-Hauser重排，以获得α-芳基氮杂环丁烷-2-羧酸酯。底物，两种非对映异构盐（1S，2S，1'S）-和（1R，2R，1'S）-2显示不同的反应性。（1S，2S，1'S）-2a的重排进行了从N到C的完美手性转移，从而以74％的收率和99％的ee提供了（R）-3a。但是，在相同条件下（1R，2R，1'S）-2a的重排仅能以15％的收率提供（S）-3a，而ee却低至66％，还有竞争性的[1,2]史蒂文斯重排产物4a。对这种重排进行了结构和机理研究，以弄清确切原因。

  DOI：

  10.1039/c7ob01391d

文献信息

• [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021508A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hisamichi Hiroyuki

  公开号：US20100227866A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可用作治疗肠易激综合征（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现一种在4位具有酰胺基团或其药学上可接受的盐的四氢异喹啉-1-酮衍生物具有优异的肽释放因子2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此可见，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对与BB2受体相关的疾病，特别是IBS，具有治疗剂的用途。
• Tetrahydroisoquinolin-1-one derivative or salt thereof
  申请人：Seldar Pharma Inc.

  公开号：US10016410B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  提供一种药物，特别是一种可用作肠易激综合征（IBS）治疗剂的化合物。研究发现，一种在 4 位具有酰胺基团的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有很好的蚕豆素 2（BB2）受体拮抗作用。研究还发现，四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍也有很好的疗效。综上所述，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物可作为一种治疗剂，用于治疗与 BB2 受体相关的疾病，特别是肠易激综合征。
• PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1663979A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US8486970B2
  申请人：——

  公开号：US8486970B2

  公开（公告）日：2013-07-16