3-(3-ethyl-4-oxo-5-anilino-methylene-1,3-thiazol-2-inia-2-thio)propanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-ethyl-4-oxo-5-anilino-methylene-1,3-thiazol-2-inia-2-thio)propanesulfonate
• 英文别名: 3-[[5-(anilinomethylidene)-3-ethyl-4-oxo-1,3-thiazol-3-ium-2-yl]sulfanyl]propane-1-sulfonate
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S₃
• 分子量: 386.517
• InChiKey: XVYXNTCQUWQTJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-ethyl-4-oxo-5-anilino-methylene-1,3-thiazol-2-inia-2-thio)propanesulfonate 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[5-[2-[5-Ethoxycarbonyl-1,3-diethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-(2E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylidenemethyl]-3-ethyl-benzothiazol-3-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Lubich, M. S.; Gerschtein, R. A.; Lifshits, E. B., Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1984, vol. 20, # 6, p. 664 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 3-乙基-5-[(苯氨基)亚甲基]-2-硫基 -4-噻唑烷酮 生成 3-(3-ethyl-4-oxo-5-anilino-methylene-1,3-thiazol-2-inia-2-thio)propanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Lubich, M. S.; Gerschtein, R. A.; Lifshits, E. B., Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1984, vol. 20, # 6, p. 664 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lubich, M. S.; Gerschtein, R. A.; Lifshits, E. B., Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1984, vol. 20, # 6, p. 664 - 668
  作者：Lubich, M. S.、Gerschtein, R. A.、Lifshits, E. B.、Zhirova, L. V.、Larina, S. M.、et al.

  DOI：——

  日期：——