5-bromo-N,N-dimethyl-2-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N,N-dimethyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-Brom-N,N-dimethyl-2-nitro-anilin
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: SMASMAZNUSDUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N,N-dimethyl-2-nitroaniline 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-(3-(isopropyl(methyl)amino)-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2012119035A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 异丙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以98%的产率得到5-bromo-N,N-dimethyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2012119035A1

文献信息

• METHODS OF TREATING AMYLOID DISEASE USING ANALOGS OF 1-(4-NITROPHENYL) PIPERAZINE
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US20110218200A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to compounds that inhibit amyloid aggregation and methods of treatment there-with.

  本发明涉及抑制淀粉样聚集的化合物及其治疗方法。
• Methods of treating amyloid disease using analogs of 1-(4-nitrophenyl) piperazine
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US08420640B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention is directed to compounds that inhibit amyloid aggregation and methods of treatment therewith.

  本发明涉及抑制淀粉样聚集的化合物及其治疗方法。
• Discovery of Potent and Selective Urea-Based ROCK Inhibitors and Their Effects on Intraocular Pressure in Rats
  作者：Yan Yin、Michael D. Cameron、Li Lin、Susan Khan、Thomas Schröter、Wayne Grant、Jennifer Pocas、Yen Ting Chen、Stephan Schürer、Alok Pachori、Philip LoGrasso、Yangbo Feng

  DOI：10.1021/ml1000382

  日期：2010.7.8

  A series of urea-based Rho kinase (ROCK) inhibitors were designed and evaluated. The discovered compounds had excellent enzyme and cellular potency, high kinase selectivity, high aqueous solubility, good porcine corneal penetration, and appropriate DMPK profiles for topical applications as antiglaucoma therapeutics.
• Continuous Flow Nucleophilic Aromatic Substitution with Dimethylamine Generated in Situ by Decomposition of DMF
  作者：Trine P. Petersen、Anders Foller Larsen、Andreas Ritzén、Trond Ulven

  DOI：10.1021/jo400390t

  日期：2013.4.19

  A safe, practical, and scalable continuous flow protocol for the in situ generation of dimethylamine from DMF followed by nucleophilic aromatic substitution of a broad range of aromatic and heteroaromatic halides is reported.
• LXIX.—3-Halogeno-6-nitro- and -6-amino-dimethyl-anilines
  作者：Herbert Henry Hodgson、Arnold Kershaw

  DOI：10.1039/jr9300000497

  日期：——