(R)-2-methyl-1-(pyrimidin-5-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-2-methyl-1-(pyrimidin-5-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (R)-2-Methyl-1-(pyrimidin-5-yl)propan-1-ol；(1R)-2-methyl-1-pyrimidin-5-ylpropan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: VPPNKTHBLIUONT-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙基锌 、 嘧啶-5-甲醛 在 5-[1-(2-氯苯基)乙基]-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Soai 反应中自催化和不对称扩增的结构贡献

  摘要：

  嘧啶醛的二异丙基锌烷基化反应——Soai 反应，具有放大不对称自催化的惊人特性——在有机化学中占有独特的地位，是机理阐明的一个突出挑战。嘧啶和吡啶系统的“混合催化剂-底物”实验的新范式允许将催化与自动催化断开，从而深入了解反应物和醇盐结构所起的作用。炔基取代基有利于调节催化剂溶解性、聚集和构象，同时调节底物反应性和选择性。烷基和杂芳族核在催化剂聚集和底物结合中发挥进一步的互补作用。在研究这些构效关系时，鉴定了具有放大自催化作用的新型吡啶底物。三种代表连续的氮路易斯碱度强度的自催化系统的比较表明 N-Zn 结合事件的强度是如何影响自催化进程的主要因素。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05994

文献信息

• Highly Enantioselective Catalytic Asymmetric Automultiplication of Chiral Pyrimidyl Alcohol
  作者：Takanori Shibata、Hiroshi Morioka、Tadakatsu Hayase、Kaori Choji、Kenso Soai

  DOI：10.1021/ja953066g

  日期：1996.1.1