(R)-24-hydroxycholesterol 3-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-24-hydroxycholesterol 3-acetate
• 英文别名: 24-(R)-hydroxycholesteryl acetate；Δ⁵-3β,24-dihydroxycholestene-3-acetate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: DAXLMQCSUKIBAW-GUBKEBJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-24-hydroxycholesterol 3-acetate 在 iron(III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以86.2%的产率得到3β-acetoxy-cholest-5-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  从去甾醇中高度立体选择性地合成C-24和C-25氧固醇。

  摘要：

  C-24和C-25氧固醇的侧链具有高度立体选择性的新结构，这是通过使用醋酸去甾醇作为起始原料，并以100％的de（非对映异构体过量）作为主要步骤，改进了Sharpless催化不对称二羟基化反应而实现的。结果比通常的不对称二羟基化方法好得多。开发了亚硝酸叔丁酯/ 2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基自由基/ FeCl3催化剂体系，以活化分子氧以进行24-羟基胆固醇的好氧氧化，并以86.2％的收率获得了24-酮胆固醇。以前从未报道过氧化系统。还提出了催化好氧氧化的机理。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2016.03.003
• 作为产物：
  描述：

  Δ⁵-3β,24(R),25-trihydroxycholestene-3,24-diacetate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 157.0h， 生成 (R)-24-hydroxycholesterol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  从去甾醇中高度立体选择性地合成C-24和C-25氧固醇。

  摘要：

  C-24和C-25氧固醇的侧链具有高度立体选择性的新结构，这是通过使用醋酸去甾醇作为起始原料，并以100％的de（非对映异构体过量）作为主要步骤，改进了Sharpless催化不对称二羟基化反应而实现的。结果比通常的不对称二羟基化方法好得多。开发了亚硝酸叔丁酯/ 2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基自由基/ FeCl3催化剂体系，以活化分子氧以进行24-羟基胆固醇的好氧氧化，并以86.2％的收率获得了24-酮胆固醇。以前从未报道过氧化系统。还提出了催化好氧氧化的机理。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2016.03.003

文献信息

• Asymmetric isopropylation of steroidal 24-aldehydes for the synthesis of 24(R)-hydroxycholesterol
  作者：Makoto Okamoto、Masayasu Tabe、Takao Fujii、Toshio Tanaka

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00073-x

  日期：1995.3

  The chiral beta-amino alcohols-catalyzed addition of diisopropylzinc to steroidal 24-aldehydes successfully provided 24(R)-hydroxycholesterols in good yields with high diastereoselectivities, which are synthetic intermediates of 1 alpha,24(R)-dihydroxyvitamin D-3 (1). alpha,beta-Unsaturated steroidal aldehydes were found to give the corresponding isopropylated adducts in much higher yields (up to 91%) than those of saturated steroidal aldehydes.
• Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Reduction of α-Methylene Ketones to Allylic Alcohols
  作者：Jun-ichi Matsuo、Takaaki Kozai、Osamu Nishikawa、Yu Hattori、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/jo8011013

  日期：2008.9.1

  Oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction of a-methylene ketones was efficiently carried out by using borane-diethylaniline as a stoichiometric reducing agent. The combination of this method and subsequent hydrogenation of thus-formed allylic alcohol improved stereoselectivity in the reduction of 24-oxocholesteryl ester to 24-(R)-hydroxycholesteryl ester.
• ISIMARU, KEHNDZI;NISIKAVA, OSAMU;TSURUTA, XIDEHKI
  作者：ISIMARU, KEHNDZI、NISIKAVA, OSAMU、TSURUTA, XIDEHKI

  DOI：——

  日期：——