N-(1-(4-(tert-butyl)-2-ethoxyphenyl)-2-chloroethyl)-2,6-difluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-(tert-butyl)-2-ethoxyphenyl)-2-chloroethyl)-2,6-difluorobenzamide
• 英文别名: N-[1-(4-tert-butyl-2-ethoxyphenyl)-2-chloroethyl]-2,6-difluorobenzamide
• 化学式: C₂₁H₂₄ClF₂NO₂
• 分子量: 395.877
• InChiKey: NCKBARYXXTXFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(4-(tert-butyl)-2-ethoxyphenyl)-2-chloroethyl)-2,6-difluorobenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 etoxazole
  参考文献：
  名称：

  的合成米通过苯酚类化合物的钌催化C-H键官能烷基酚

  摘要：

  合成的第一个例子米烷基酚经由钌催化Ç氩苯酚衍生物与-H键官能/叔秒报道烷基溴化物。机理研究表明，m -C Ar -H键烷基化可能涉及自由基过程，六元钌环络合物是活性催化剂。而且，这种方法可以为许多值得注意的药物和其他功能分子的原子/步经济合成提供快速的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00885
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-(4-(tert-butyl)-2-ethoxyphenyl)-2-chloroethyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  的合成米通过苯酚类化合物的钌催化C-H键官能烷基酚

  摘要：

  合成的第一个例子米烷基酚经由钌催化Ç氩苯酚衍生物与-H键官能/叔秒报道烷基溴化物。机理研究表明，m -C Ar -H键烷基化可能涉及自由基过程，六元钌环络合物是活性催化剂。而且，这种方法可以为许多值得注意的药物和其他功能分子的原子/步经济合成提供快速的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00885

文献信息

• 间叔丁基苯酚的制备工艺及乙螨唑的合成方法
  申请人：永农生物科学有限公司

  公开号：CN114315530A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本申请涉及一种间叔丁基苯酚的制备工艺及乙螨唑的合成方法。首先，本申请公开了一种间叔丁基苯酚的制备工艺，包括以下工艺步骤：S1、混料，将3，5‑二叔丁基苯酚和固体超强酸催化剂混合并搅拌均匀，得到混合体系；S2、升温反应，将步骤S1中的混合体系升温至150‑240℃进行反应，反应过程中将产生的苯酚和异丁烯蒸出，得到反应体系；S3、分离，将步骤S2中的反应体系进行分离提纯，得到最终产物间叔丁基苯酚。本申请进一步公开了一种乙螨唑的合成方法，以上述的间叔丁基苯酚的制备工艺制备得到的间叔丁基苯酚为原料。本申请具有操作简单且污染较低的基础上获得高纯度乙螨唑中间体间叔丁基苯酚的效果。
• Synthesis of <i>m</i>-Alkylphenols via a Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Functionalization of Phenol Derivatives
  作者：Gang Li、Panpan Gao、Xulu Lv、Chen Qu、Qingkai Yan、Ya Wang、Suling Yang、Junjie Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00885

  日期：2017.5.19

  The first example of the synthesis of m-alkylphenols via a ruthenium-catalyzed CAr–H bond functionalization of phenol derivatives with sec/tert-alkyl bromides is reported. Mechanistic studies indicated that the m-CAr–H bond alkylation may involve a radical process and that a six-membered ruthenacycle complex was the active catalyst. Moreover, this approach can provide an expedited strategy for the

  合成的第一个例子米烷基酚经由钌催化Ç氩苯酚衍生物与-H键官能/叔秒报道烷基溴化物。机理研究表明，m -C Ar -H键烷基化可能涉及自由基过程，六元钌环络合物是活性催化剂。而且，这种方法可以为许多值得注意的药物和其他功能分子的原子/步经济合成提供快速的策略。