12-(methylamino)dodecan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 12-(methylamino)dodecan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₉NO
• 分子量: 215.379
• InChiKey: MSKSMWLRUJDAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(methylamino)dodecan-1-ol 在 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-({12-[(2-azidoethyl)(methyl)amino]dodecyl}oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸脱甲基酶 5 C 降解剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  赖氨酸去甲基化酶 5 C (KDM5C) 控制表观遗传基因的表达，并在化学表观遗传学领域引起了极大的兴趣。KDM5C 已成为抗前列腺癌药物的治疗靶点，最近我们发现三唑1是 KDM5C 的抑制剂。化合物1在体外酶测定中表现出高效的 KDM5C 抑制活性，但没有表现出强烈的抗癌作用。因此，需要一种不同的方法来开发靶向 KDM5C 的抗癌剂。在这里，我们试图通过专注于蛋白质敲低策略来识别 KDM5C 降解剂。Compound 3 b , 是在化合物1 的基础上设计的, 降解 KDM5C 并比化合物1更强烈地抑制前列腺癌 PC-3 细胞的生长。这些发现表明，与仅抑制 KDM5C 催化活性的化合物相比，KDM5C 降解剂作为抗癌剂更有效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000933
• 作为产物：
  描述：

  12-氨基-1-十二烷醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 12-(methylamino)dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸脱甲基酶 5 C 降解剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  赖氨酸去甲基化酶 5 C (KDM5C) 控制表观遗传基因的表达，并在化学表观遗传学领域引起了极大的兴趣。KDM5C 已成为抗前列腺癌药物的治疗靶点，最近我们发现三唑1是 KDM5C 的抑制剂。化合物1在体外酶测定中表现出高效的 KDM5C 抑制活性，但没有表现出强烈的抗癌作用。因此，需要一种不同的方法来开发靶向 KDM5C 的抗癌剂。在这里，我们试图通过专注于蛋白质敲低策略来识别 KDM5C 降解剂。Compound 3 b , 是在化合物1 的基础上设计的, 降解 KDM5C 并比化合物1更强烈地抑制前列腺癌 PC-3 细胞的生长。这些发现表明，与仅抑制 KDM5C 催化活性的化合物相比，KDM5C 降解剂作为抗癌剂更有效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000933

文献信息

• A General Acid‐Mediated Hydroaminomethylation of Unactivated Alkenes and Alkynes
  作者：Daniel Kaiser、Veronica Tona、Carlos R. Gonçalves、Saad Shaaban、Alberto Oppedisano、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201906910

  日期：2019.10.7

  its considerable potential to streamline amine synthesis. State-of-the-art protocols for hydroaminomethylation of alkenes rely largely on transition-metal catalysis, enabling this transformation only under highly designed and controlled conditions. Here we report a broadly applicable, acid-mediated approach to the hydroaminomethylation of unactivated alkenes and alkynes. This methodology employs cheap

  与广泛研究的金属催化加氢胺化反应相比，加氢氨甲基化尽管具有极大的简化胺合成的潜力，但受到的关注却很少。烯烃加氢氨基甲基化的最新方案主要依赖于过渡金属催化，只有在高度设计和控制的条件下才能进行这种转化。在这里，我们报告了一种广泛适用的酸介导的方法，用于未活化的烯烃和炔烃的氢氨基甲基化。该方法采用廉价，易于获得且稳定的反应物，并提供所需的胺，且具有出色的官能团耐受性和无可挑剔的区域选择性。报道了这种转变的广泛范围，以及机理研究和原位多米诺骨牌功能化反应。
• PRODUCTION OF AMINES VIA A HYDROAMINOMETHYLATION REACTION
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP3569593A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  Provided is a process for producing an amine via a hydroaminomethylation reaction of a non-aromatic C-C double bond or C-C triple bond, said process comprising a step of reacting a compound comprising a non-aromatic C-C double bond or C-C triple bond with a reactive component which is obtainable by combining an aminal with an acidic medium comprising trifluoroacetic acid, wherein the aminal contains two amino groups independently selected from a secondary and a tertiary amino group that are linked by a methylene group, and at least one of the amino groups carries a hydrogen atom at a carbon atom bound in α-position to its nitrogen atom.

  提供了一种通过非芳香族 C-C 双键或 C-C 三键的氢氨甲基化反应生产胺的工艺，所述工艺包括 使包含非芳香族 C-C 双键或 C-C 三键的化合物与反应组分反应的步骤，该反应组分可通过将氨基醛与包含三氟乙酸的酸性介质结合而获得、 其中氨基醛含有两个独立地选自仲氨基和叔氨基的氨基基团，这两个氨基基团通过亚甲基连接，并且至少有一个氨基基团的碳原子上带有一个氢原子，该氢原子以 α 位与氮原子结合。
• SUBSTANCE HAVING AFFINITY FOR ANTIBODY, AND COMPOUND OR SALT THEREOF HAVING BIOORTHOGONAL FUNCTIONAL GROUP
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP3811978A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention provides a technique enabling modification of an antibody, particularly regioselective modification of an antibody. More specifically, the present invention provides a compound having an affinity substance to an antibody and a bioorthogonal functional group, represented by the following Formula (I):         A-L-E-B     (I) wherein A is an affinity substance to an antibody, L is a divalent group comprising a leaving group, E is a divalent group comprising an electrophilic group (i) coupled with the leaving group and (ii) having ability to react with a nucleophilic group in the antibody, B is a bioorthogonal functional group, and the leaving group has ability to be cleaved and eliminated from E by a reaction between the nucleophilic group and the electrophilic group, or a salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种抗体修饰技术，尤其是抗体的区域选择性修饰。更具体地说，本发明提供了一种具有抗体亲和性物质和生物正交官能团的化合物，由下式（I）表示： A-L-E-B (I) 其中 A 是与抗体亲和的物质、 L 是由离去基团组成的二价基团、 E 是二价基团，包括亲电基团，(i) 与离去基团偶联，(ii) 能与抗体中的亲核基团反应、 B 是生物正交官能团，以及 离去基团能够通过亲核基团与亲电基团或其盐类之间的反应从 E 中裂解和消除。
• US4992150A
  申请人：——

  公开号：US4992150A

  公开（公告）日：1991-02-12
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Lysine Demethylase 5 C Degraders
  作者：Tetsuya Iida、Yukihiro Itoh、Yukari Takahashi、Yasunobu Yamashita、Takashi Kurohara、Yuka Miyake、Makoto Oba、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1002/cmdc.202000933

  日期：2021.5.18

  Lysine demethylase 5 C (KDM5C) controls epigenetic gene expression and is attracting great interest in the field of chemical epigenetics. KDM5C has emerged as a therapeutic target for anti‐prostate cancer agents, and recently we identified triazole 1 as an inhibitor of KDM5C. Compound 1 exhibited highly potent KDM5C‐inhibitory activity in in vitro enzyme assays, but did not show strong anticancer effects

  赖氨酸去甲基化酶 5 C (KDM5C) 控制表观遗传基因的表达，并在化学表观遗传学领域引起了极大的兴趣。KDM5C 已成为抗前列腺癌药物的治疗靶点，最近我们发现三唑1是 KDM5C 的抑制剂。化合物1在体外酶测定中表现出高效的 KDM5C 抑制活性，但没有表现出强烈的抗癌作用。因此，需要一种不同的方法来开发靶向 KDM5C 的抗癌剂。在这里，我们试图通过专注于蛋白质敲低策略来识别 KDM5C 降解剂。Compound 3 b , 是在化合物1 的基础上设计的, 降解 KDM5C 并比化合物1更强烈地抑制前列腺癌 PC-3 细胞的生长。这些发现表明，与仅抑制 KDM5C 催化活性的化合物相比，KDM5C 降解剂作为抗癌剂更有效。