(5-benzyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-benzyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone
• 英文别名: (3-Methyl-1-phenyl-5-phenylmethoxypyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: OEYDVCOSFFVTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1,2-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮 、 苯甲醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(5-benzyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Pyrazolones via the Mitsunobu Reaction

  摘要：

  The reaction of 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one and 4-acyl derivatives thereof (R-4 = COPh, 2-thienoyl, COCH2CH2Ph, COCH=CHPh) with various alcohols under 'Mitsunobu'-conditions was studied. In many cases selective O-alkylation could be achieved.

  DOI：

  10.3987/com-96-7657

文献信息

• Alkylation of Pyrazolones via the Mitsunobu Reaction
  作者：Wolfgang Holzer、Brigitte Plagens、Karin Lorenz

  DOI：10.3987/com-96-7657

  日期：——

  The reaction of 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one and 4-acyl derivatives thereof (R-4 = COPh, 2-thienoyl, COCH2CH2Ph, COCH=CHPh) with various alcohols under 'Mitsunobu'-conditions was studied. In many cases selective O-alkylation could be achieved.