dithiocarbonic acid O-phenethyl ester S-(3,3,3-trifluoro-1-trimethylsilanylpropyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dithiocarbonic acid O-phenethyl ester S-(3,3,3-trifluoro-1-trimethylsilanylpropyl) ester
• 英文别名: O-(2-phenylethyl) (3,3,3-trifluoro-1-trimethylsilylpropyl)sulfanylmethanethioate
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃OS₂Si
• 分子量: 366.544
• InChiKey: MHKKHIKCVPSVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₉F₃O₂S₂ 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 dithiocarbonic acid O-phenethyl ester S-(3,3,3-trifluoro-1-trimethylsilanylpropyl) ester
  参考文献：
  名称：

  引入三氟甲基的黄药转移自由基方法。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。S-三氟甲基黄原酸酯通过自由基机理有效地加到未活化的烯烃中，以在烯烃的最低受阻末端得到具有三氟甲基的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol0156446

文献信息

• A Xanthate Transfer Radical Process for the Introduction of the Trifluoromethyl Group
  作者：Frédérique Bertrand、Virginie Pevere、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol0156446

  日期：2001.4.1

  [reaction: see text]. S-Trifluoromethyl xanthates efficiently add to unactivated alkenes by a radical mechanism to give adducts with a trifluoromethyl group at the least hindered terminus of the olefin.

  [反应：请参见文字]。S-三氟甲基黄原酸酯通过自由基机理有效地加到未活化的烯烃中，以在烯烃的最低受阻末端得到具有三氟甲基的加合物。