1-methyl-3-[(E)-1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[(E)-1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S
• 分子量: 221.326
• InChiKey: BQULECLJGNEYQK-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 对甲基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-3-[(E)-1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型硫半脲钯（II）配合物的形成，表征和结构研究。[{Pd [C 6 H 4 C（Et）NNC（S）NH 2 ]} 4 ]，[Pd {C 6 H 4 C（Et）NN C（S）NH 2 }（PMePh 2）]的晶体结构和[{Pd [C 6 H 4 C（Et）NNC（S）NH 2 ]} 2（µ-Ph 2 PCH 2 PPh 2）]

  摘要：

  硫半咔唑4-MeC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NH 2 a，C 6 H 5 C（Et）NN（H）C（S）NH 2 b和4-MeC 6的反应H 4 C（Me）NN（H）C（S）NHMe c与K 2 [PdCl 4 ]生成四核钯（II）化合物，[{Pd [4-MeC 6 H 3 C（Me）NN C（S ）NH 2 ]} 4 ]，1a，[{Pd [C 6 H 4 C（Et）NN C（S）NH2 ]} 4 ] 1b和[{Pd [4-MeC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NHMe]} 4 ] 1c；配体通过[ C， N， S ]原子呈三齿状，并在NH基团上去质子化。Pd–S螯合键足够牢固，可以使复合物与亲核试剂进行反应而不会发生键断裂。1b的分子结构已通过单晶衍射确定，证实了四核部分的形成。氢键N···H和S···H键Pd固态成簇成4束。1a和1b与膦反应，分别得到单核和双核物质2a，

  DOI：

  10.1039/a906276i