ethyl-thiocarbamic acid S-((S)-cyclohex-2-enyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: ethyl-thiocarbamic acid S-((S)-cyclohex-2-enyl) ester
• 英文别名: S-[(1S)-cyclohex-2-en-1-yl] N-ethylcarbamothioate
• 化学式: C₉H₁₅NOS
• 分子量: 185.29
• InChiKey: SJJZWOZCNAIYBF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (+)-(1R,2R)-o-C₆H₄(NHCOC₆H₄PPh₂-o)2 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl-thiocarbamic acid S-((S)-cyclohex-2-enyl) ester
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的外消旋O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的对映体选择性O，S重排：富含对映体的烯丙基硫化合物的新入口。

  摘要：

  （+/-）-（E）-戊-3-烯-2-醇，（+/-）-（E）-庚-4-烯-3-醇，（+/-）-（E ）-2,6-二甲基庚-4-烯-3-醇，（+/-）-环己-2-烯-1-醇和（+/-）-环庚-2-烯-1-醇与甲基异硫氰酸乙基，正丙基，异丙基，正丁基，叔丁基和苄基异氰酸酯以中等收率得到相应的外消旋O-烯丙基硫代氨基甲酸酯，具有良好的热稳定性。（+/-）-（E）-pent-3-en-2-ol-，（+/-）-（E）-hept-4-en-3-ol的钯（0）催化重排使用Pd2在室温下于室温下将-，（+/-）-环己-2-烯-1-醇和（+/-）-环庚-2-烯-1-醇衍生的O-烯丙基硫代氨基甲酸酯（dba）3 * CHCl3（dba =二亚苄基丙酮）作前催化剂和（+）-（1R，2R）-1,2-双-N-（（2-（二苯基膦基）苯甲酰基）-1，定量进行2-二氨基环己烷作为钯原子的配体，得到相应的无环（R）构型的S-

  DOI：

  10.1021/jo010668b

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Enantioselective <i>O</i>,<i>S</i>-Rearrangement of Racemic <i>O</i>-Allylic Thiocarbamates:  A New Entry to Enantioenriched Allylic Sulfur Compounds
  作者：Hans-Joachim Gais、Achim Böhme

  DOI：10.1021/jo010668b

  日期：2002.2.1

  operation from the corresponding N-methyl S-allylic thiocarbamate through a palladium(0)-catalyzed substitution of iodobenzene in the presence of a base. The palladium(0)-catalyzed enantioselective rearrangement of O-allylic carbamates to S-allylic carbamates has been extended from the solution phase to the solid phase by using a methyl thioisocyanate polystyrene resin. In the case investigated the enantioselectivity

  （+/-）-（E）-戊-3-烯-2-醇，（+/-）-（E）-庚-4-烯-3-醇，（+/-）-（E ）-2,6-二甲基庚-4-烯-3-醇，（+/-）-环己-2-烯-1-醇和（+/-）-环庚-2-烯-1-醇与甲基异硫氰酸乙基，正丙基，异丙基，正丁基，叔丁基和苄基异氰酸酯以中等收率得到相应的外消旋O-烯丙基硫代氨基甲酸酯，具有良好的热稳定性。（+/-）-（E）-pent-3-en-2-ol-，（+/-）-（E）-hept-4-en-3-ol的钯（0）催化重排使用Pd2在室温下于室温下将-，（+/-）-环己-2-烯-1-醇和（+/-）-环庚-2-烯-1-醇衍生的O-烯丙基硫代氨基甲酸酯（dba）3 * CHCl3（dba =二亚苄基丙酮）作前催化剂和（+）-（1R，2R）-1,2-双-N-（（2-（二苯基膦基）苯甲酰基）-1，定量进行2-二氨基环己烷作为钯原子的配体，得到相应的无环（R）构型的S-