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1-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]benzotriazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]benzotriazole
英文别名
——
1-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]benzotriazole化学式
CAS
——
化学式
C8H5Cl2N3
mdl
——
分子量
214.05
InChiKey
PFPWOBYHNKNGON-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Protein Kinase Inhibitors (Variants), Use Thereof in Treating Oncological Diseases and a Pharmaceutical Composition Based Thereon
    申请人:Obshchestvo s ogranichennoy otvetstvennostyou "Fusion Pharma"
    公开号:US20140213592A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention relates to the treatment of oncological, chronic inflammatory and similar diseases with the aid of new families of chemical compounds having improved efficiency with regard to the inhibition of Abl kinase and mutant forms thereof, as well as other therapeutically significant kinases. It describes protein kinase inhibitors in the form of compounds of general formula (I) and compounds of general formula (II), or a tautomer, an individual isomer, a mixture of isomers, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a hydrate thereof.
    本发明涉及使用新的化学化合物家族辅助治疗肿瘤、慢性炎症和类似疾病,这些化合物家族在抑制Abl激酶及其突变形式以及其他具有治疗意义的激酶方面具有提高的效率。本发明描述了蛋白激酶抑制剂,其形式为通式(I)和通式(II)的化合物,或其互变异构体、单个异构体、异构体混合物、药学上可接受的盐、溶剂或其水合物。
  • US9522910B2
    申请人:——
    公开号:US9522910B2
    公开(公告)日:2016-12-20
  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS (VARIANTS), USE THEREOF IN TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES (VARIANTES), LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ONCOLOGIQUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OBTENUE À PARTIR DE CEUX-CI
    申请人:OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYOU FUSION PHARMA
    公开号:WO2012173521A2
    公开(公告)日:2012-12-20
    Данное изобретение касается терапии онкологических, хронических воспалительных и прочих заболеваний с помощью новых семейств химических соединений, обладающих повышенной эффективностью в ингибировании Аb1- киназ ы и ее мутантных форм, а также других терапевтически значимых киназ. Описаны ингибиторы протеинкиназ, представляющие собой соединения с общей формулой (I), а также соединения общей формулы (II). их таутомеры, индивидуальный изомер или смесь изомеров, их фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат.
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