phenylthioacetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylthioacetyl chloride
• 英文别名: benzyl thiocarbonyl chloride；2-Phenylthioacetyl chloride；α-phenylthioacetyl chloride；Benzylthiocarbonyl chloride；2-phenylethanethioyl chloride
• 化学式: C₈H₇ClS
• 分子量: 170.663
• InChiKey: UJXIOVIFPTXDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthioacetyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 生成 (R)-7-(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino)-N-(2-(phenylthio)ethyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[inden]-7-amine
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL SPIRO PHOSPHORUS-NIROGEN-SULPHUR TRIDENTATE LIGAND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及手性螺环膦-氮-硫（P—N—S）三齿配体，其制备方法及应用。P—N—S三齿配体是由化学式I或化学式II代表的化合物，它们的外消旋体、光学异构体或催化可接受的盐。该配体具有主要结构骨架，其特征是具有一个含硫基团的手性螺环茚骨架结构。手性螺环膦-氮-硫三齿配体可以通过将外消旋或光学活性化合物7-二芳基/烷基膦-7'-氨基-1,1'-螺二氢茚化合物作为起始物质来合成，该化合物具有一个螺二氢茚骨架。与过渡金属盐形成络合物的手性螺P—N—S三齿配体可用于不对称催化氢化反应，用于催化羰基化合物。特别地，在不对称氢化反应过程中，与铱形成络合物用于催化β-烷基-β-酮酸酯可以获得高催化活性（0.0002%摩尔的催化剂量）和高对映选择性（高达99.9% ee）的结果。因此，本发明对工业和商业生产具有实际价值。

  公开号：

  US20180141966A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzylchlorocarbene 在 硫化丙烯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 phenylthioacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷和硫杂丙烷到单线态卡宾的氧和硫原子转移反应的激光闪光光解研究1

  摘要：

  苄基氯二氮嗪 (1a)、苯基氯二氮嗪 (1b)、苯基甲氧基二氮嗪 (1c)、2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (6a) 的激光闪光光解 (UV-LFP) 研究， 3,4-二氮杂-2,2-二甲氧基-1-氧杂[4.3]螺辛-3-烯(6b), 5',5'-二甲氧基螺[金刚烷]-2,2'-[Δ3-1,3, 4-恶二唑啉] (6c) 和重氮芴 (DAF) 在环氧乙烷和硫杂丙烷存在下被报道。这些化合物在辐照后分别生成苄基氯卡宾 (2a)、苯基氯卡宾 (2b)、甲氧基苯基卡宾 (2c)、二甲基卡宾 (8a)、环丁叉 (8b)、金刚烷基 (8c) 和芴基 (FL)。已在乙腈和环己烷溶剂中测定了氧和硫原子向这些卡宾的转移的绝对速率常数。这些卡宾在 22 °C 下提取氧和硫原子，双分子速率常数范围为 104 到 1010 M-1 s-1。对于任何杂原子转移反应，都没有观察到卡宾攻击杂原子供体的叶立德。它被发现

  DOI：

  10.1021/ja973469b

文献信息

• 7-Amino 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid derivatives and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04113940A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl and X is --S-- or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective against various microorganisms.

  该化合物的公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或取代氨基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.3是低级烷基，X是--S--或##STR2##，或其药物可接受的盐对各种微生物有效。
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• Efficient lactam synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030004337A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Lactams, libraries of lactams, and an efficient method of synthesizing a lactam, including a &ggr;-lactam, in which an a-diazoacetamide of the general structure (I) is reacted under conditions promoting intramolecular C-H insertion, for example in the presence of a rhodium salt such as Rh 2 (OAc) 4 , 1 by which means lactams that are precursors in the synthesis of diverse natural and synthetic products, including pyrrolidinone compounds such as lactacystin, pramanicin, kainic acid, statine, AHPPA, and rolipram, are produced.

  内酰胺，内酰胺库和一种有效的合成内酰胺的方法，包括一种&ggr;-内酰胺，在这种方法中，具有一般结构(I)的a-重氮乙酰胺在促进分子内C-H插入的条件下反应，例如在存在铑盐如Rh2(OAc)4的情况下，通过这种方法产生了内酰胺，这些内酰胺是合成各种天然和合成产物的前体，包括吡咯烷酮类化合物，如乳酸胶蛋白酶、普拉曼霉素、卡因酸、斯塔丁、AHPPA和罗利普拉姆。
• [EN] MACROLIDES WITH ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES A ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ZAMBON SPA

  公开号：WO2005075494A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Macrolide compounds of formula (I) wherein X, R, R1, R2, R3 and R4 have the meanings as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient and the use thereof in the treatment and prophylaxis of inflammatory diseases, are described.

  描述了公式（I）中X，R，R1，R2，R3和R4的宏环化合物，其中这些符号的含义如规范中定义，其药用盐，含有它们作为活性成分的药物组合物以及它们在治疗和预防炎症性疾病中的用途。
• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020045749A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Hydroxyamidines and related compounds are provided which are suitable as antibacterial agents.

  提供了适用作抗菌剂的羟基胺和相关化合物。