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2-phenyl-2-(thiazol-2-yl)ethanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-2-(thiazol-2-yl)ethanamine
英文别名
2-Phenyl-2-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine
2-phenyl-2-(thiazol-2-yl)ethanamine化学式
CAS
——
化学式
C11H12N2S
mdl
——
分子量
204.296
InChiKey
OSOUWOAXYHWUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
    [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
    摘要:
    一种化合物的化学式(I):抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性,即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
    公开号:
    WO2019043139A1
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文献信息

  • PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0871619A1
    公开(公告)日:1998-10-21
  • FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
    申请人:Ctxt Pty Ltd
    公开号:EP3676266A1
    公开(公告)日:2020-07-08
  • Fused [1,2,4]Thiadiazine Derivatives Which Act as KAT Inhibitors of the MYST Family
    申请人:CTxT Pty Limited
    公开号:US20210380548A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1, and MOF.
  • US6057451A
    申请人:——
    公开号:US6057451A
    公开(公告)日:2000-05-02
  • [EN] PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLTHIAZOLE DOTES DE PROPRIETES ANTI VIRUS DE L'HERPES
    申请人:——
    公开号:WO1997024343A1
    公开(公告)日:1997-07-10
    [EN] This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolylphenyl derivatives of formula (G) that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives. In formula (G), R and Z are as defined in the application where Z is the characterising feature.
    [FR] Cette invention se rapporte à des procédés permettant d'une part, d'inhiber la réplication du virus de l'herpès et d'autre part, de traiter l'infection herpétique chez un mammifère par inhibition du complexe enzymatique hélicase-primase. Cette invention se rapporte également à des dérivés de thiazolylphényle représentés par la formule (G), qui inhibent le complexe hélicase-primase de l'herpès ainsi qu'à des compositions comportant lesdits dérivés de thiazolylphényle, à des procédés d'utilisation et à des procédés de fabrication de ces dérivés de thiazolylphényle. Dans la formule (G), R et Z sont définis dans le descriptif de l'invention, Z étant l'élément de caractérisation.
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