β-3H-mitotane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-3H-mitotane
• 英文别名: 1-Chloro-2-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)-2-tritioethyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₄
• 分子量: 322.037
• InChiKey: JWBOIMRXGHLCPP-UUEKIZJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O,P’-滴滴涕 在 tritium oxide 、 mercury(I) chloride 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到β-3H-mitotane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-3H-mitotane for use in a rapid assay for mitotane metabolism

  摘要：

  β-3H-米托坦是由 1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氯乙烷在 3H2O 存在下通过铝-Hg2Cl2 对偶还原合成的。与利用 14C-itotane 和 HPLC 色谱分离代谢物的方法相比，3H+ 释放测定法在米托坦的β-羟基化方面更有效、更灵敏。3H+ 释放测定法已被用于评估肾上腺肿瘤通过 β- 羟基化途径代谢米托坦的能力。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360204

文献信息

• Synthesis of β-3H-mitotane for use in a rapid assay for mitotane metabolism
  作者：Mayra L. Piñeiro-Sánchez、Alfin D. N. Vaz、Raymond E. Counsell、Mohamed Ruyan、David E. Schteingart、Joseph E. Sinsheimerl

  DOI：10.1002/jlcr.2580360204

  日期：1995.2

  A 3H+-release method has been developed for the assay of β-hydroxylation of the adrenolytic drug mitotane. β-3H-mitotane was synthesized by the reduction of 1-(2-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane by an aluminium-Hg2Cl2 couple in the presence of 3H2O. For β-hydroxylation of mitotane, the 3H+-release assay is more efficient and sensitive than a method utilizing 14C-mitotane and chromatographic separation of metabolites by HPLC. The 3H+-release assay has been used to evaluate the ability of adrenal tumors to metabolize mitotane via the β- hydroxylation route.

  β-3H-米托坦是由 1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氯乙烷在 3H2O 存在下通过铝-Hg2Cl2 对偶还原合成的。与利用 14C-itotane 和 HPLC 色谱分离代谢物的方法相比，3H+ 释放测定法在米托坦的β-羟基化方面更有效、更灵敏。3H+ 释放测定法已被用于评估肾上腺肿瘤通过 β- 羟基化途径代谢米托坦的能力。