2-((4-bromo-2-nitrophenyl)thio)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-bromo-2-nitrophenyl)thio)aniline
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-nitro-phenylsulfanyl)-aniline；2-(4-Brom-2-nitro-phenylmercapto)-anilin；2'-Amino-4-bromo-2-nitrodiphenylsulfide；2-(4-bromo-2-nitrophenyl)sulfanylaniline
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 325.186
• InChiKey: IQLUXOIWMWKFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-bromo-2-nitrophenyl)thio)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 C₁₂H₁₀BrN₃O₂S
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[b,f][1,4,5]chalcogenadiazepine Photoswitches：激发能量转化为环应变

  摘要：

  硫属元素桥接的七元环状偶氮苯二苯并[ b , f ][1,4,5]硫属二氮杂卓 (DBChD) 具有高能 E 构型的独特光开关特性，特别是对于具有高能 E 构型的硫桥接 DBTD在 445 nm 激光激活下，能量转换效率为 21% (η)。在 DBTD 上引入低聚噻吩 π-EDG 可以进一步提高吸收 λ max和系数 ϵ，达到 η=29 %。

  DOI：

  10.1002/anie.202209441
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 、 2-氨基苯硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86 %的产率得到2-((4-bromo-2-nitrophenyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[b,f][1,4,5]chalcogenadiazepine Photoswitches：激发能量转化为环应变

  摘要：

  硫属元素桥接的七元环状偶氮苯二苯并[ b , f ][1,4,5]硫属二氮杂卓 (DBChD) 具有高能 E 构型的独特光开关特性，特别是对于具有高能 E 构型的硫桥接 DBTD在 445 nm 激光激活下，能量转换效率为 21% (η)。在 DBTD 上引入低聚噻吩 π-EDG 可以进一步提高吸收 λ max和系数 ϵ，达到 η=29 %。

  DOI：

  10.1002/anie.202209441

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOIMICS AB

  公开号：WO2017222466A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种具有公式I的杂环化合物，可用作抗感染剂。本发明还涉及通过给予这些化合物来治疗感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Expanding the functionality of proteins with genetically encoded dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4,5]thiadiazepine: a photo-transducer for photo-click decoration
  作者：Qin Xiong、Tingting Zheng、Xin Shen、Baolin Li、Jielin Fu、Xiaohu Zhao、Chunxia Wang、Zhipeng Yu

  DOI：10.1039/d1sc05710c

  日期：——

  Genetic incorporation of novel noncanonical amino acids (ncAAs) that are specialized for the photo-click reaction allows the precisely orthogonal and site-specific functionalization of proteins in living cells under photo-control. However, the development of a ing-strain n situ oadable ipolarophile (RILD) as a genetically encodable reporter for photo-click bioconjugation with spatiotemporal controllability

  专门用于光点击反应的新型非规范氨基酸（ncAA）的基因整合允许在光控制下活细胞中蛋白质的精确正交和位点特异性功能化。然而，发展一个 内应变 原位 可装载的 亲极分子（RILD）作为具有时空可控性的光点击生物共轭的基因可编码报告基因是相当罕见的。在此，我们报告了光开关的设计和合成 我 恩佐[ b , f ][1,4,5] 希亚 以氮杂卓为基础 丙氨酸 (DBTDA) ncAA 与吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶/tRNA CUA对 (PylRS/tRNA CUA ) 的定向进化一起，将 DBTDA 编码为活大肠杆菌细胞中作为 RILD 的重组蛋白。 DBTDA 残基的快速响应光异构化可用作光子能量到环应变能量的转换器，以振荡母体蛋白质的构象变化。由于 RILD 的光激活，sfGFP 和 OmpC 上 DBTDA 残基的光转换能够促进与二芳基苯醌 (DASyd) 衍生探针的光点击连接，具有高效率和选择性。我们证明，用
• Anti-infective heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Bioimics AB

  公开号：US11130741B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及可用作抗感染剂的式Ⅰ杂环化合物。本发明还涉及通过施用此类化合物治疗感染的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Bioimics AB

  公开号：EP3475277B1

  公开（公告）日：2021-10-20