[AuCl(PPh₃)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [AuCl(PPh₃)]
• 英文别名: Ph₃PAuCl
• 化学式: C₁₈H₁₅AuClP
• 分子量: 494.71
• InChiKey: NJGSJBWAKHDAEA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(PPh₃)] 、 (4-(6-methylpyridin-2-yl)-2,4-diphenylbuta-2,3-dien-1-yl)diphenylphosphineoxide 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以63%的产率得到(3-((diphenylphosphoryl)methyl)-5-methyl-1,3-diphenyl-3H-indolizin-4-ium-2-yl)(triphenylphosphine)aurate(I) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  带有氧化膦基团的丙二烯的合成及其对金配合物的反应性研究

  摘要：

  已经制备了氧化膦丙二烯的集合。研究了它们与金（I）的配位，当存在一个吡啶侧基时给出了新的配位配合物。另外，他们的金（I）催化的环异构化已被证明是非常有效的。在环化过程中观察到了几乎完全的轴向到中心手性转移，为潜在的获得有价值的对映纯磷衍生物提供了可能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500345
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙炔基-2-(甲硫基)苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 [AuCl(PPh₃)] 、 碘 、 palladium diacetate 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 5-iodo-6-propylbenzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Catalyzed Cascade Cyclization of Aryldiynes to Halogenated Benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene Derivatives

  摘要：

  Treatment of 2-(2-(2-(2-substituted ethynyl)phenyl)ethynyl)thioanisoles (1) with 5 mol % of Ph3PAuCl/AgSbF6 and 2 equiv of NIS at refluxing CH2Cl2 gave iodo-substituted benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene (6) in good yields. Chloro- and bromo-substituted benzo [b]naphtho [2,1-d] thiophene derivatives (8 and 9) were also generated by treating compound 1 with 5 mol % of PdX2 and 3 equiv of CuX2 at refluxing THF.

  DOI：

  10.1021/jo500377v

文献信息

• Strongly Luminous Tetranuclear Gold(I) Complexes Supported by Tetraphosphine Ligands,<i>meso</i>- or<i>rac</i>-Bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane
  作者：Tomoaki Tanase、Risa Otaki、Tomoko Nishida、Hiroe Takenaka、Yukie Takemura、Bunsho Kure、Takayuki Nakajima、Yasutaka Kitagawa、Taro Tsubomura

  DOI：10.1002/chem.201303729

  日期：2014.2.3

  A series of tetragold(I) complexes supported by tetraphosphine ligands, meso‐ and rac‐bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane (meso‐ and rac‐dpmppm) were synthesized and characterized to show that the tetranuclear AuI alignment varies depending on syn‐ and anti‐arrangements of the two dpmppm ligands with respect to the metal chain. The structures of syn‐[Au4(meso‐dpmppm)2X]X′3 (X=Cl; X′=Cl

  一系列tetragold的（I）配合物通过tetraphosphine配体的支持，内消旋-和外消旋-双[（二苯基膦基苯基）苯基膦]甲烷（内消旋-和外消旋-dpmppm）的合成和表征，以表明四核的Au我对准取决于不同顺两个dpmppm配体相对于金属链的反排列和反排列。的结构顺式- [金4（内消旋-dpmppm）2 X] X' 3（X =氯; X'= Cl（上图4a），PF 6（图4b），BF 4（图4c））和顺- [金4（内消旋-dpmppm）2 ] X 4（X = PF 6（4 d），BF 4（4 E），TFO（4 F）; TFO =三氟甲磺酸酯）所涉及的弯曲tetragold （I）将抗衡阴离子X结合到弯曲凹穴中的核芯。配合物的抗- [金4（内消旋-dpmppm）2 ] X 4（X = PF 6（5 d），BF 4（图5e），TFO（5 F））包含一个线性排列的Au 4串和络合物顺式- [金4（外消旋-dpmppm）2
• Synthesis of Allenes Bearing Phosphine Oxide Groups and Investigation of Their Reactivity toward Gold Complexes
  作者：Avassaya Vanitcha、Geoffrey Gontard、Nicolas Vanthuyne、Etienne Derat、Virginie Mouriès-Mansuy、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/adsc.201500345

  日期：2015.7.6

  A collection of phosphine oxide allenes has been prepared. Their coordination to gold(I) has been studied giving new coordination complexes when a pendant pyridine moiety was present. Alternatively, their gold(I)‐catalyzed cycloisomerization has proven to be quite efficient. An almost complete axial‐to‐central chirality transfer in the cyclization process was observed, opening the potential access

  已经制备了氧化膦丙二烯的集合。研究了它们与金（I）的配位，当存在一个吡啶侧基时给出了新的配位配合物。另外，他们的金（I）催化的环异构化已被证明是非常有效的。在环化过程中观察到了几乎完全的轴向到中心手性转移，为潜在的获得有价值的对映纯磷衍生物提供了可能。