4-(2-(aminomethyl)phenyl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-(2-(isopropylamino)thiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-(aminomethyl)phenyl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-(2-(isopropylamino)thiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N1-(4-(2-(aminomethyl)phenyl)-6-(2-(isopropylamino)thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine；N-[4-[2-(aminomethyl)phenyl]-6-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇S
• 分子量: 411.574
• InChiKey: VRKZCLOBGANZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(aminomethyl)phenyl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-(2-(isopropylamino)thiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[2-[2-(Dimethylamino)ethylamino]-6-[2-[(dimethylsulfamoylamino)methyl]phenyl]pyrimidin-4-yl]-2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2和X3中的两个是N，剩下的一个是—CR1；R1是氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有描述。还披露了含有化学式(I)化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关或与LIM激酶活性相关的病症的方法。

  公开号：

  US20060178388A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-(dimethylamino)ethylamino)-6-(2-(isopropylamino)thiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl)benzylcarbamate 、 盐酸 在 bis hydrochloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(2-(aminomethyl)phenyl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-(2-(isopropylamino)thiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化物的化合物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2和X3中的两个是N，剩下的一个是—CR1；R1是氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有所描述。还揭示了含有公式（I）化合物的制药组合物以及治疗与p38激酶活性和/或LIM激酶活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20060178388A1

文献信息

• PHENYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20100029649A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein: two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and the remaining one of X 1 , X 2 , and X 3 is —CR 1 ; R 1 is hydrogen or —CN; and N, G, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase and/or conditions associated with the activity of LIM kinase.

  具有公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2中的两个为N，X1、X2、X3中剩余的一个为—CR1；R1为氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有所描述。还披露了含有公式（I）化合物的制药组合物，以及治疗与p38激酶活性和/或LIM激酶活性相关的疾病的方法。
• US7923556B2
  申请人：——

  公开号：US7923556B2

  公开（公告）日：2011-04-12
• Phenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Wrobleski T. Stephen

  公开号：US20060178388A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein: two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and the remaining one of X 1 , X 2 , and X 3 is —CR 1 ; R 1 is hydrogen or —CN; and N, G, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase and/or conditions associated with the activity of LIM kinase.

  具有化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2和X3中的两个是N，剩下的一个是—CR1；R1是氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有描述。还披露了含有化学式(I)化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关或与LIM激酶活性相关的病症的方法。