2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 6-chlorohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 6-chlorohexanoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 6-chlorohexanoate
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₄
• 分子量: 247.678
• InChiKey: NMIDKYCJSPBXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 6-氯-1-己醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 6-chlorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  IBX介导的将伯醇和醛转化为N-羟基琥珀酰亚胺酯

  摘要：

  最近，描述了使用高价碘试剂1-羟基-1，2-苯并恶恶唑-3（1 H）-1一氧化物（IBX）将伯醇和醛氧化为羧酸。在这些羧酸的合成过程中，形成了相应的N-羟基琥珀酰亚胺酯作为中间产物，但将其分离为主要反应产物并不成功。我们在此报告了一种简单且非常有效的方法来制备这些具有合成价值的活性酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303195

文献信息

• LONG-ACTING ADRENOMEDULLIN DERIVATIVES
  申请人：University of Miyazaki

  公开号：EP3127914A1

  公开（公告）日：2017-02-08

  There is provided a novel adrenomedullin derivative capable of sustainably acting for a longer period than natural adrenomedullin. The invention relates to a compound represented by formula (I): A-Ln-B (I), wherein A is a modifying group selected from the group consisting of a palmitoyl group and a polyethylene glycol group, L is a divalent linking group, n is an integer of 0 or 1, and B is a peptide moiety derived from adrenomedullin or a modified form thereof with adrenomedullin activity, wherein the peptide moiety B is bound to the modifying group A or the linking group L via the N-terminal amino group of the peptide moiety B, or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种新型肾上腺髓质素衍生物，与天然肾上腺髓质素相比，该衍生物可持续发挥作用的时间更长。本发明涉及一种由式 (I) 表示的化合物：A-Ln-B(I)，其中 A 是选自由棕榈酰基和聚乙二醇基组成的组的修饰基团，L 是二价连接基团，n 是 0 或 1 的整数、和 B 是源自肾上腺髓质素或其具有肾上腺髓质素活性的修饰形式的肽分子，其中肽分子 B 通过肽分子 B 的 N 端氨基与修饰基团 A 或连接基团 L 结合，或其盐，或其水合物。
• IBX-Mediated Conversion of Primary Alcohols and Aldehydes toN-Hydroxysuccinimide Esters
  作者：Agnes Schulze、Athanassios Giannis

  DOI：10.1002/adsc.200303195

  日期：2004.2

  Recently, the use of the hypervalent iodine reagent 1-hydroxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 1-oxide (IBX) for the oxidation of primary alcohols and aldehydes to carboxylic acids was described. During the synthesis of these carboxylic acids the corresponding N-hydroxysuccinimide esters were formed as intermediate products, but their isolation as main reaction products was not successful. We report herein

  最近，描述了使用高价碘试剂1-羟基-1，2-苯并恶恶唑-3（1 H）-1一氧化物（IBX）将伯醇和醛氧化为羧酸。在这些羧酸的合成过程中，形成了相应的N-羟基琥珀酰亚胺酯作为中间产物，但将其分离为主要反应产物并不成功。我们在此报告了一种简单且非常有效的方法来制备这些具有合成价值的活性酯。