2-(m-ethoxyphenyl)-α,α,α-trifluorotoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(m-ethoxyphenyl)-α,α,α-trifluorotoluene
• 英文别名: 1-Ethoxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzene；1-ethoxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O
• 分子量: 266.263
• InChiKey: CDVBESHCWSZQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(m-ethoxyphenyl)-α,α,α-trifluorotoluene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 niobium pentachloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethoxyfluorene 、 3-ethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  Low-Valent Niobium-Mediated Double Activation of C−F/C−H Bonds:  Fluorene Synthesis from o-Arylated α,α,α-Trifluorotoluene Derivatives

  摘要：

  By the treatment of 0.3 molar amount of NbCl5 and LiAlH4, o-arylated alpha,alpha,alpha-trifluorotoluenes afforded fluorene derivatives in good yields. C-F bonds of the CF3 group and the neighboring ortho C-H bond were doubly activated to give the coupling products.

  DOI：

  10.1021/ja0565323
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 、 3-溴苯乙醚 生成 2-(m-ethoxyphenyl)-α,α,α-trifluorotoluene
  参考文献：
  名称：

  Low-Valent Niobium-Mediated Double Activation of C−F/C−H Bonds:  Fluorene Synthesis from o-Arylated α,α,α-Trifluorotoluene Derivatives

  摘要：

  By the treatment of 0.3 molar amount of NbCl5 and LiAlH4, o-arylated alpha,alpha,alpha-trifluorotoluenes afforded fluorene derivatives in good yields. C-F bonds of the CF3 group and the neighboring ortho C-H bond were doubly activated to give the coupling products.

  DOI：

  10.1021/ja0565323