3-isobutylnitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isobutylnitrobenzene
• 英文别名: m-isobutylnitrobenzene；1-(2-Methylpropyl)-3-nitrobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WDBOKUJVKSZMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutylnitrobenzene 在 hydrazine hydrate 、 3% Pd/C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-异丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  烷基苯胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种烷基苯胺类化合物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：步骤S1，将溴代烷基类化合物和镁屑混合，以得到中间产物A；步骤S2，将中间产物A和氯化锌混合，以得到中间产物B；步骤S3，先将中间产物B、间硝基溴苯类化合物及第一催化剂混合形成第一体系，再向第一体系中加入酸，以得到中间产物C；步骤S4，将中间产物C和还原剂混合，以得到烷基苯胺类化合物。该制备方法路线更简单，操作简洁，副产物更少，原料更简单易得，成本更低，且收率更高，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN114249654A
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-isobutylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Amoretti; Mossini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 10, p. 796 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Bismuth Triflate Catalyzed Mononitration of Aromatic Compounds with N<sub>2</sub>O<sub>5</sub>
  作者：Hua Qian、Ya Wang、Dabin Liu、Chunxu Lv

  DOI：10.2174/1570178611666140219004247

  日期：2014.4

  This page isvestigated that bismuth triflate catalysed the nitration of a range of simple aromatic compounds in good to excellent yields at 0-30 ºC within 2 h using N2O5 has been investigated and the catalyst can be recycled without apparent loss of activity. Mechanistic insights demonstrate that triflic acid is generated and that, at least, two competing catalytic cycles are operating at the same time: a rapid one involving triflic acid and a slower one involving the bismuth triflate.

  该页面研究了铋三氟甲磺酸催化一系列简单芳香化合物在0-30 ºC下使用N2O5进行硝化反应，反应在2小时内获得良好至优异的产率，并且催化剂可以回收，且活动性没有明显降低。机制研究显示生成了三氟甲磺酸，并且至少存在两个同时进行的竞争催化循环：一个是快速的，涉及三氟甲磺酸；另一个是较慢的，涉及铋三氟甲磺酸。
• a-ASARY-LALDEHYDE ESTER, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170260122A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to α-asary-laldehyde ester, a preparation method therefor, and an application thereof. The chemical structure of the related α-asary-laldehyde ester is represented by formula I. A related application is an application of the compound in preparation of drugs for calming, mind tranquillizing, senile dementia resisting, convulsion resisting, epilepsy resisting and depression resisting.

  本发明涉及α-沙尼醛酯、其制备方法及其应用。相关α-沙尼醛酯的化学结构由式I表示。相关应用是将该化合物用于制备镇静、安神、抗老年性痴呆、抗惊厥、抗癫痫和抗抑郁药物。