(R)-1-(1-(benzyloxy)allyl)-4-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(1-(benzyloxy)allyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(1R)-1-phenylmethoxyprop-2-enyl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: HWOPHLQZYMNVTR-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-丙-1-炔基苯 、 苯甲醇 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 磷酸二苯酯 、 (R)-DTBM-Garphos 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的醇与丙二烯和炔烃的对映选择性分子间氢烷氧基化：支链烯丙基醚的合成

  摘要：

  通过末端Rh I /二苯基磷酸酯催化系统，将醇的区域和对映体选择性加成到末端异戊烯或内部炔烃中，即可获得烯丙基醚。该方法提供了一种原子经济的方法，可以以中等至良好的收率以及良好至优异的对映选择性获得手性脂肪族和芳基烯丙基醚。

  DOI：

  10.1002/anie.201603538

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Intermolecular Hydroalkoxylation of Allenes and Alkynes with Alcohols: Synthesis of Branched Allylic Ethers
  作者：Zi Liu、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201603538

  日期：2016.7.11

  Regio‐ and enantioselective additions of alcohols to either terminal allenes or internal alkynes provides access to allylic ethers by using a RhI/diphenyl phosphate catalytic system. This method provides an atom‐economic way to obtain chiral aliphatic and aryl allylic ethers in moderate to good yield with good to excellent enantioselectivities.

  通过末端Rh I /二苯基磷酸酯催化系统，将醇的区域和对映体选择性加成到末端异戊烯或内部炔烃中，即可获得烯丙基醚。该方法提供了一种原子经济的方法，可以以中等至良好的收率以及良好至优异的对映选择性获得手性脂肪族和芳基烯丙基醚。