6-amino-4-cyclohexylimino-1,2,5-trimethyl-1H-benzimidazole-7-one trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-amino-4-cyclohexylimino-1,2,5-trimethyl-1H-benzimidazole-7-one trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₂₂N₄O
• 分子量: 400.401
• InChiKey: LOEPIQFXVOVSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基-1H-苯并咪唑 在 磷酸 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 27.17h， 生成 6-amino-4-cyclohexylimino-1,2,5-trimethyl-1H-benzimidazole-7-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  长源y酰胺杂环的合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种方便的综合方法，用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的，尤其是在海洋生物中，对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统，我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性，包括以下内容：与几乎任何伯胺的氨基转移反应，对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起

  DOI：

  10.1021/jo401927n

文献信息

• The Synthesis of Vinylogous Amidine Heterocycles
  作者：Daniel V. LaBarbera、Edward B. Skibo

  DOI：10.1021/jo401927n

  日期：2013.12.6

  We report herein a convenient synthetic methodology for the conversion of meta-dinitro heterocyclic rings to iminoquinones with vinylogous amidine functionality. These structures are found in nature, particularly in marine organisms, and may be important for the pigments and biological activity observed with such marine secondary metabolites. Using benzimidazole and indole ring systems we show the

  我们在这里报告了一种方便的综合方法，用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的，尤其是在海洋生物中，对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统，我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性，包括以下内容：与几乎任何伯胺的氨基转移反应，对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起