1-(4-chlorophenyl)-2-(thiophen-2-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(thiophen-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-thiophen-2-ylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₃H₁₃ClOS
• 分子量: 252.765
• InChiKey: MWKFAPDATAUDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙-1-烯-2-基噻吩 、 p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(thiophen-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与芳基重氮盐的热诱导碳羟基化。

  摘要：

  苯乙烯与芳基重氮盐的自由基碳羟基化已在温和的热条件下实现。可以耐受多种芳基重氮盐，并且基于自由基-极性交叉机制的反应原理可以扩展到碳醚化以及产生茋的Meerwein芳基化的两步、无金属变体。

  DOI：

  10.1002/anie.201601656

文献信息

• Thermally Induced Carbohydroxylation of Styrenes with Aryldiazonium Salts
  作者：Stephanie Kindt、Karina Wicht、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/anie.201601656

  日期：2016.7.18

  The radical carbohydroxylation of styrenes with aryldiazonium salts has been achieved under mild thermal conditions. A broad range of aryldiazonium salts was tolerated, and the reaction principle based on a radical-polar crossover mechanism could be extended to carboetherification as well as to a two-step, metal-free variant of the Meerwein arylation leading to stilbenes.

  苯乙烯与芳基重氮盐的自由基碳羟基化已在温和的热条件下实现。可以耐受多种芳基重氮盐，并且基于自由基-极性交叉机制的反应原理可以扩展到碳醚化以及产生茋的Meerwein芳基化的两步、无金属变体。