2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(naphth-1-ylmethyl)isoquinoline-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(naphth-1-ylmethyl)isoquinoline-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-Benzoyl-1,2-dihydro-1-(naphth-1-ylmethyl)isoquinoline-1-carbonitrile；2-benzoyl-1-(naphthalen-1-ylmethyl)isoquinoline-1-carbonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: MHIZMEUEODSDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(naphth-1-ylmethyl)isoquinoline-1-carbonitrile 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(naphth-1-ylmethyl)isoquinoline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert的原小 ber碱 -化合物VIII [1]。恶唑基异喹啉类化合物，新型高效合成8-氧代小ber碱的产物

  摘要：

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0013-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(naphth-1-ylmethyl)isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert的原小 ber碱 -化合物VIII [1]。恶唑基异喹啉类化合物，新型高效合成8-氧代小ber碱的产物

  摘要：

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0013-5

文献信息

• Protoberberines from Reissert-Compounds VIII [1]. Oxazoloisoquinolines, New and Efficient Educts for the Synthesis of 8-Oxoprotoberberines
  作者：Eberhard Reimann、Fritz Grasberger、Kurt Polborn

  DOI：10.1007/s00706-003-0013-5

  日期：2003.6

   Certain benzylated oxazoloisoquinolinones readily available from Reissert compounds provided an efficient access to 8-oxoprotoberberines in three steps. A series of these new precursors as well as several oxoprotoberberines were prepared and the scope and limitation of this procedure were investigated.

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。