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(Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-22-ene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-22-ene
英文别名
(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-[(Z,2R)-pent-3-en-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
(Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-22-ene化学式
CAS
——
化学式
C25H40O
mdl
——
分子量
356.592
InChiKey
RNQJNANHUQOVAT-OELUOFAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butenyl stearate 、 (Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-22-eneHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以44%的产率得到(R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hex-3-en-1-yl stearate
    参考文献:
    名称:
    Metathesis reactions of Δ22-steroids
    摘要:
    Metathesis reactions of Delta(22)-steroids are studied. The cross metathesis reactions of model Delta(22)-steroids with excess of simple alkenes are sluggish or do not occur at all. In contrast, derivatives of both trans- and cis-Delta(22)-cholesterol undergo ring closing metathesis reactions but the former reacts faster. However, the side chain double bond in stigmasterol and ergosterol is too crowded for metathesis reactions promoted by currently available catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.191
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    醛的芳磺酰基yl与α-镁砜的反应。一种新颖的烯烃合成。
    摘要:
    为了开发实用的烯化方法,研究了醛和酮的代表性甲苯磺酰hydr与α-金属砜的反应。用过量的α-锂化的甲基苯基或二甲基砜处理醛甲苯磺酰22,得到3a。2与空间上不受阻碍的锂化烷基砜的反应得到了相应的烯化产物3b-d与Shapiro片段化产物4的混合物。位阻受阻碍的锂化砜仅提供了Shapiro产物。相反,醛甲苯磺酰hydr2或6与多种α-镁伯或仲烷基砜反应,以高收率得到烯化产物3a-j和7a-c(表1和2)。β-支链烷基砜主要提供(E)-烯烃,而不受阻碍的伯砜则可提供低选择性的(E)-和(Z)-烯烃混合物。环癸烷酮11c的2,4,6-三异丙基苯磺酰基((trisylhydrazone)与α-镁甲基苯基苯砜反应,得到被Shapiro产物13污染的亚甲基衍生物12a。甲苯磺隆22可抵抗与i-PrMgCl的反应,仅产生少量与Bu(2)Mg反应的加成产物。讨论了甲苯磺酰azo与有机镁化合物反应的一些机理。甲苯磺酰2
    DOI:
    10.1021/jo015699l
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文献信息

  • Reaction of Arylsulfonylhydrazones of Aldehydes with α-Magnesio Sulfones. A Novel Olefin Synthesis
    作者:Alicja Kurek-Tyrlik、Stanislaw Marczak、Karol Michalak、Jerzy Wicha、Andrzej Zarecki
    DOI:10.1021/jo015699l
    日期:2001.10.1
    6-triisopropylbenzenesulfonylhydrazone (trisylhydrazone) of cyclodecanone 11c with alpha-magnesio methyl phenyl sulfone afforded the methylidene derivative 12a contaminated with the Shapiro product 13. Tosylhydrazone 2 resisted reaction with i-PrMgCl and gave only a small amount of the addition product in reaction with Bu(2)Mg. Some mechanistic aspects of the reaction of tosylhydrazones with organomagnesium compounds
    为了开发实用的烯化方法,研究了醛和酮的代表性甲苯磺酰hydr与α-金属砜的反应。用过量的α-锂化的甲基苯基或二甲基砜处理醛甲苯磺酰22,得到3a。2与空间上不受阻碍的锂化烷基砜的反应得到了相应的烯化产物3b-d与Shapiro片段化产物4的混合物。位阻受阻碍的锂化砜仅提供了Shapiro产物。相反,醛甲苯磺酰hydr2或6与多种α-镁伯或仲烷基砜反应,以高收率得到烯化产物3a-j和7a-c(表1和2)。β-支链烷基砜主要提供(E)-烯烃,而不受阻碍的伯砜则可提供低选择性的(E)-和(Z)-烯烃混合物。环癸烷酮11c的2,4,6-三异丙基苯磺酰基((trisylhydrazone)与α-镁甲基苯基苯砜反应,得到被Shapiro产物13污染的亚甲基衍生物12a。甲苯磺隆22可抵抗与i-PrMgCl的反应,仅产生少量与Bu(2)Mg反应的加成产物。讨论了甲苯磺酰azo与有机镁化合物反应的一些机理。甲苯磺酰2
  • Metathesis reactions of Δ22-steroids
    作者:Dorota Czajkowska、Jacek W. Morzycki
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.191
    日期:2009.6
    Metathesis reactions of Delta(22)-steroids are studied. The cross metathesis reactions of model Delta(22)-steroids with excess of simple alkenes are sluggish or do not occur at all. In contrast, derivatives of both trans- and cis-Delta(22)-cholesterol undergo ring closing metathesis reactions but the former reacts faster. However, the side chain double bond in stigmasterol and ergosterol is too crowded for metathesis reactions promoted by currently available catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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