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(Z)-N'-hydroxy-2-phenylpropanimidamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-N'-hydroxy-2-phenylpropanimidamide
英文别名
2-Methyl-2-phenylacetamidoxime;N'-hydroxy-2-phenylpropanimidamide
(Z)-N'-hydroxy-2-phenylpropanimidamide化学式
CAS
——
化学式
C9H12N2O
mdl
——
分子量
164.207
InChiKey
KFRRAHGTTHZCNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N'-hydroxy-2-phenylpropanimidamide 、 3-(pyridin-4-yl)-6-(trichloromethyl)-1-trityl-1,7-dihydroimidazo[4,5-f]indazole 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(1-phenylethyl)-5-(3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1,7-dihydroimidazo[4,5-f]indazol-6-yl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物,其制备方法及其用途。具体而言,本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物,其制备方法及含有该化合物的药物组合物,以及将其用作蛋白酶,如ERK(MAPK)抑制剂,用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病,其中通式(1)中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
    公开号:
    US20200247815A1
  • 作为产物:
    描述:
    α-甲基苯腈盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到(Z)-N'-hydroxy-2-phenylpropanimidamide
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物,其制备方法及其用途。具体而言,本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物,其制备方法及含有该化合物的药物组合物,以及将其用作蛋白酶,如ERK(MAPK)抑制剂,用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病,其中通式(1)中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
    公开号:
    US20200247815A1
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文献信息

  • XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
    申请人:Hatley Richard Jonathan Daniel
    公开号:US20100179128A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for the manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these active compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial
    本发明涉及式(I)的化合物,它们是黄嘌呤衍生物,制造这些衍生物的方法,含有这些活性化合物的制药配方,以及在治疗中使用这些化合物,例如,用于治疗HM74A受体欠活化导致疾病或激活该受体将有益的疾病。
  • Lipophilic oxadiazoles
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0323864A2
    公开(公告)日:1989-07-12
    Oxadiazoles of formula I wherein one of X, Y and Z is an oxygen atom and the other two are nitrogen atoms, and the dotted circle represents aromaticity (two double bonds) thus forming a 1,3,4-oxadiazole or 1,2,4-oxadiazole nucleus; R¹ represents a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system; and R² represents an optionally substituted saturated hyrocarbon group having at least three carbon atoms, or unsaturated hydrocarbon group having at least 6 carbon atoms, have particularly advantageous selective properties for use in the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases.
    式 I 的噁二唑 其中,X、Y 和 Z 中的一个是氧原子,另外两个是氮原子,圆点代表芳香性(两个双键),从而形成 1,3,4-噁二唑或 1,2,4-噁二唑核;R¹ 代表非芳香的氮杂环或氮杂环环系;R²代表至少有三个碳原子的任选取代饱和烃基,或至少有六个碳原子的不饱和烃基,具有特别有利的选择性,可用于治疗和/或预防神经退行性疾病。
  • Piperidinylpyrazolopyrimidinones and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10118930B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.
    本申请涉及新型取代的哌啶基吡唑嘧啶酮、其制备工艺、化合物在治疗和/或预防疾病的方法中的单独使用或组合使用,特别是用于治疗和/或预防有或没有潜在遗传性或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血、其中,出血与疾病或医疗干预有关,这些疾病或医疗干预选自月经大量出血、产后出血、失血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻出血以及血汗管病后的滑膜炎和软骨损伤组成的组。
  • [EN] PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用
    申请人:JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
    公开号:WO2019076336A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    本发明涉及含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为蛋白酶如ERK(MAPK)抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3215505B1
    公开(公告)日:2019-07-24
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