3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-3-(p-tolyl)propyl phenyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-3-(p-tolyl)propyl phenyl carbonate
• 英文别名: [3-(3-Fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)propyl] phenyl carbonate；[3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)propyl] phenyl carbonate
• 化学式: C₂₆H₂₇FO₄
• 分子量: 422.496
• InChiKey: UTWRXCSWUCNPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-异丙氧基苯基硼酸 、 碳酸烯丙基苯酯 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-3-(p-tolyl)propyl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-Catalyzed 1,1-Diarylation of Ethylene and Allylic Carbonates

  摘要：

  An efficient protocol for the one-step synthesis of biologically relevant 1,1-diarylalkanes has been described. This reaction introduces two different aryl groups across the terminal end of simple feedstock alkenes such as ethylene and allylic carbonates. The propensity to generate pi-benzylpalladium intermediates dictates the exclusive 1,1-regioselectivity observed in the product.

  DOI：

  10.1021/ol4023358