N,N'-Bis-4-phenylbutyl-p-phenylendiacetamid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-4-phenylbutyl-p-phenylendiacetamid
• 英文别名: 2-[4-[2-oxo-2-(4-phenylbutylamino)ethyl]phenyl]-N-(4-phenylbutyl)acetamide
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 456.628
• InChiKey: OTWDQCMLMVIVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-4-phenylbutyl-p-phenylendiacetamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N,N'-Bis-4-phenylbutyl-p-phenylen-2,2'-diethanamin
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的抗聚集和抗凝特性，第二手套。对亚苯基双氨基烷烃

  摘要：

  标题化合物在体外以约 10 μmol/l 的浓度抑制胶原诱导的血小板聚集。在 4·10-4 mol/l 时，凝血活酶触发的纤维蛋白形成也减少到低于正常值的 25%（快速）。在此浓度下，物质 6 将 PTT 时间延长 12 秒。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190707
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 、 苯基-4-丁胺 以40%的产率得到N,N'-Bis-4-phenylbutyl-p-phenylendiacetamid
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的抗聚集和抗凝特性，第二手套。对亚苯基双氨基烷烃

  摘要：

  标题化合物在体外以约 10 μmol/l 的浓度抑制胶原诱导的血小板聚集。在 4·10-4 mol/l 时，凝血活酶触发的纤维蛋白形成也减少到低于正常值的 25%（快速）。在此浓度下，物质 6 将 PTT 时间延长 12 秒。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190707

文献信息

• Antiaggregatorische und Anticoagulante Eigenschaften von Oligoaminen, 2. Mitt. p-Phenylenbisaminoalkane
  作者：Klaus Rehse、Ute Lükens

  DOI：10.1002/ardp.19863190707

  日期：——

  Die Titelverbindungen hemmen in vitro die durch Collagen induzierte Thrombocytenaggregation in Konzentrationen um 10 μmol/l. Bei 4 · 10−4mol/l wird auch die durch Thromboplastin ausgelöste Fibrinbildung auf weniger als 25% der Norm herabgesetzt (Quick). Substanz 6 verlängert in dieser Konzentration die PTT‐Zeit um 12 sec.

  标题化合物在体外以约 10 μmol/l 的浓度抑制胶原诱导的血小板聚集。在 4·10-4 mol/l 时，凝血活酶触发的纤维蛋白形成也减少到低于正常值的 25%（快速）。在此浓度下，物质 6 将 PTT 时间延长 12 秒。