5-Bromo-4-iso-propyl-2-methoxy Benzoic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-4-iso-propyl-2-methoxy Benzoic Acid
• 英文别名: 5-Bromo-4-iso-propyl-2-methoxybenzoic acid；5-bromo-2-methoxy-4-propan-2-ylbenzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: SEAXUVVXPMQUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-4-iso-propyl-2-methoxy Benzoic Acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 Methyl-5-bromo-4-iso-propyl-2-methoxy benzoate
  参考文献：
  名称：

  Anti-convulsant isoquinolyl-benzamide derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1是氢、C1-6烷基（可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代）、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6烷基CO—、甲酰基、CF3CO—或C1-6烷基SO2—；R2是氢或来自卤素、NO2、CN、N3、CF3O—、CF3S—、CF3CO—、三氟甲基二氮杂环丙基、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烷基O—、C1-6烷基CO—、C3-6环烷基O—、C3-6环烷基CO—、C3-6环烷基-C1-4烷基O—、C3-6环烷基-C1-4烷基CO—、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基硫—、C1-6烷基SO2—、（C1-4烷基）2NSO2—、（C1-4烷基）NHSO2—、（C1-4烷基）2NCO—、（C1-4烷基）NHCO—或CONH2；或—NR5R6，其中R5是氢或C1-4烷基，R6是氢、C1-4烷基、甲酰基、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基共同形成饱和或不饱和的碳环，未取代或被—OH或═O取代；两个R3基和两个R4基各自独立地是氢或C1-6烷基，或两个R3基和/或两个R4基共同形成C3-6螺环烷基，前提是至少一个R3基和R4基不是氢，对癫痫和其他疾病的治疗和预防具有用处。

  公开号：

  US06277861B1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基-2-甲氧基苯甲酸 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Bromo-4-iso-propyl-2-methoxy Benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-convulsant isoquinolyl-benzamide derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1是氢、C1-6烷基（可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代）、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6烷基CO—、甲酰基、CF3CO—或C1-6烷基SO2—；R2是氢或来自卤素、NO2、CN、N3、CF3O—、CF3S—、CF3CO—、三氟甲基二氮杂环丙基、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烷基O—、C1-6烷基CO—、C3-6环烷基O—、C3-6环烷基CO—、C3-6环烷基-C1-4烷基O—、C3-6环烷基-C1-4烷基CO—、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基硫—、C1-6烷基SO2—、（C1-4烷基）2NSO2—、（C1-4烷基）NHSO2—、（C1-4烷基）2NCO—、（C1-4烷基）NHCO—或CONH2；或—NR5R6，其中R5是氢或C1-4烷基，R6是氢、C1-4烷基、甲酰基、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基共同形成饱和或不饱和的碳环，未取代或被—OH或═O取代；两个R3基和两个R4基各自独立地是氢或C1-6烷基，或两个R3基和/或两个R4基共同形成C3-6螺环烷基，前提是至少一个R3基和R4基不是氢，对癫痫和其他疾病的治疗和预防具有用处。

  公开号：

  US06277861B1

文献信息

• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsivants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06492378B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  This invention relates to novel substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及新型的取代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• Anti-convulsant isoquinolyl-benzamide derivatives
  申请人：SmithKline Beecham, p.l.c.

  公开号：US06277861B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 is hydrogen, C1-6alkyl (optionally substituted by hydroxy or C1-4alkoxy), C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6alkylCO—, formyl, CF3CO— or C1-6alkylSO2—; R2 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO2, CN, N3, CF3O—, CF3S—, CF3CO—, trifluoromethyldiazirinyl, C 1-6?alkyl, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6perfluoroalkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylO—, C1-6alkylCO—, C3-6cycloalkylO—, C3-6cycloalkylCO—, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO—, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO—, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylS—, C1-6alkylSO2—, (C1-4alkyl)2NSO2—, (C1-4alkyl)NHSO2—, (C1-4alkyl)2NCO—, (C1-4alkyl)NHCO— or CONH2; or —NR5R6 where R5 is hydrogen or C1-4alkyl, and R6 is hydrogen, C1-4alkyl, formyl, —CO2C1-4alkyl or —COC1-4alkyl; or two R2 groups together form a carbocyclic ring that is saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted by —OH or ═O; and the two R3 groups and the two R4 groups are each independently hydrogen or C1-6alkyl or the two R3 groups and/or the two R4 groups together form a C3-6spiroalkyl group provided that at least one R3 and R4 group is not hydrogen, are useful in the treatment and prophylaxis of epilepsy and other disorders.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1是氢、C1-6烷基（可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代）、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6烷基CO—、甲酰基、CF3CO—或C1-6烷基SO2—；R2是氢或来自卤素、NO2、CN、N3、CF3O—、CF3S—、CF3CO—、三氟甲基二氮杂环丙基、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烷基O—、C1-6烷基CO—、C3-6环烷基O—、C3-6环烷基CO—、C3-6环烷基-C1-4烷基O—、C3-6环烷基-C1-4烷基CO—、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基硫—、C1-6烷基SO2—、（C1-4烷基）2NSO2—、（C1-4烷基）NHSO2—、（C1-4烷基）2NCO—、（C1-4烷基）NHCO—或CONH2；或—NR5R6，其中R5是氢或C1-4烷基，R6是氢、C1-4烷基、甲酰基、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基共同形成饱和或不饱和的碳环，未取代或被—OH或═O取代；两个R3基和两个R4基各自独立地是氢或C1-6烷基，或两个R3基和/或两个R4基共同形成C3-6螺环烷基，前提是至少一个R3基和R4基不是氢，对癫痫和其他疾病的治疗和预防具有用处。
• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• Substituted benzamide derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06110934A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  This invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5,6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.

  本发明涉及一种通式（I）的取代苯甲酰氨基杂环化合物，其中在苯甲酰氨基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上进行选择性取代，并且杂环系统的不饱和环是5、6、7或8成员环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医学病症的抗惊厥剂以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0968190A1

  公开（公告）日：2000-01-05