1,1,1-trifluoro-N-[6-methyl-1-(2-nitrophenylsulfonyl)piperidin-3-yl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-[6-methyl-1-(2-nitrophenylsulfonyl)piperidin-3-yl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[(3R,6R)-6-methyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidin-3-yl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₅F₆N₃O₈S₃
• 分子量: 563.477
• InChiKey: QICAXAXIKUQTJD-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(hex-5-en-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-N-((5-methyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide 、 1,1,1-trifluoro-N-[6-methyl-1-(2-nitrophenylsulfonyl)piperidin-3-yl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  立体内合成3-氨基哌啶的分子内烯烃氧化反应

  摘要：

  摘要 提出了一种直接分子内胺化末端烯烃的一般方法。由高价碘氧化剂介导的反应产生具有高区域和立体选择性的取代的3-氨基哌啶骨架，使该过程与药物化学和天然产物合成均相关。 提出了一种直接分子内胺化末端烯烃的一般方法。由高价碘氧化剂介导的反应产生具有高区域和立体选择性的取代的3-氨基哌啶骨架，使该过程与药物化学和天然产物合成均相关。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290591

文献信息

• Intramolecular Olefin Diamination for the Stereoselective Synthesis of 3-Aminopiperidines
  作者：Simon Blakey、Aidi Kong

  DOI：10.1055/s-0031-1290591

  日期：2012.4

  direct intramolecular diamination of terminal olefins is presented. The reaction, mediated by hypervalent iodine oxidants, produces substituted 3-aminopiperidine scaffolds with high regio- and stereoselectivity, rendering this process relevant to both medicinal chemistry and natural products synthesis. A general method for the direct intramolecular diamination of terminal olefins is presented. The reaction

  摘要 提出了一种直接分子内胺化末端烯烃的一般方法。由高价碘氧化剂介导的反应产生具有高区域和立体选择性的取代的3-氨基哌啶骨架，使该过程与药物化学和天然产物合成均相关。 提出了一种直接分子内胺化末端烯烃的一般方法。由高价碘氧化剂介导的反应产生具有高区域和立体选择性的取代的3-氨基哌啶骨架，使该过程与药物化学和天然产物合成均相关。