N-methyl-N-[(Z)-4-hepten-2-ynyl]-(4-methyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(Z)-4-hepten-2-ynyl]-(4-methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(Z)-hept-4-en-2-ynyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂S
• 分子量: 277.387
• InChiKey: HGXPDNZNOZBTDH-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 、 4,N-Dimethyl-N-pent-4-en-2-ynyl-benzenesulfonamide 在 bispyridine-substituted ruthenium benzylidene catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-methyl-N-[(Z)-4-hepten-2-ynyl]-(4-methyl)benzenesulfonamide 、 N-methyl-N-[(E)-4-hepten-2-ynyl]-(4-methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  共轭烯类是烯烃复分解的新型底物。

  摘要：

  [反应：见正文]首次证明，通过使用双吡啶取代的钌亚苄基催化剂，可以将共轭烯炔用作烯烃复分解中的简便底物。结果表明，烯炔与烯烃的交叉复分解以（Z）异构体优于（E）异构体的优先形成，直至> 25：1为止，且产率中等至良好。共轭烯的分子内形式以可接受的产率提供了新颖的丁二烯基环烯烃，其是非常有用的合成构件。

  DOI：

  10.1021/ol035014z

文献信息

• Conjugated Enynes as a New Type of Substrates for Olefin Metathesis
  作者：Byungman Kang、Do-hyeon Kim、Youngkyu Do、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol035014z

  日期：2003.8.1

  demonstrated for the first time that conjugated enynes can be employed as a facile substrate in olefin metathesis with the use of a bispyridine-substituted ruthenium benzylidene catalyst. Cross-metathesis of the enynes with alkenes turns out to proceed with preferential formation of (Z)-isomers over (E)-isomers up to >25:1 in moderate to good yields. The intramolecular version of conjugated enynes affords

  [反应：见正文]首次证明，通过使用双吡啶取代的钌亚苄基催化剂，可以将共轭烯炔用作烯烃复分解中的简便底物。结果表明，烯炔与烯烃的交叉复分解以（Z）异构体优于（E）异构体的优先形成，直至> 25：1为止，且产率中等至良好。共轭烯的分子内形式以可接受的产率提供了新颖的丁二烯基环烯烃，其是非常有用的合成构件。