5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 5-chloro-3-(thiophene-2-yl)pyridine；3-chloro-5-thiophen-2-ylpyridine
• 化学式: C₉H₆ClNS
• 分子量: 195.672
• InChiKey: QRPVXMBMHTVRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-pyridine 、 O-甲苯基氯化镁 反应 18.0h， 以60 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在-78°C的Murahashi交叉耦合：溴-氯-ren烯的连续C-C / CC，C-C / CN和C-C / CS交叉耦合的一锅法程序

  摘要：

  使用高反应性的Pd-NHC催化剂可以在低温（低至-78°C）下偶联有机锂试剂（包括受阻实例）。已开发出一种温度依赖性的化学选择性触发器，用于在氯化物存在下选择性偶联芳基溴化物。在此基础上，提出了一种用于快速构建高级构建基块的单锅顺序耦合策略。重要的是，已经实现了将烷基锂化合物一次性添加到Pd交叉偶联反应中，从而无需通过注射泵缓慢添加。

  DOI：

  10.1002/chem.201901678
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 3-溴-5-氯吡啶 在 Pd-PEPPSI-IPentCl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  在-78°C的Murahashi交叉耦合：溴-氯-ren烯的连续C-C / CC，C-C / CN和C-C / CS交叉耦合的一锅法程序

  摘要：

  使用高反应性的Pd-NHC催化剂可以在低温（低至-78°C）下偶联有机锂试剂（包括受阻实例）。已开发出一种温度依赖性的化学选择性触发器，用于在氯化物存在下选择性偶联芳基溴化物。在此基础上，提出了一种用于快速构建高级构建基块的单锅顺序耦合策略。重要的是，已经实现了将烷基锂化合物一次性添加到Pd交叉偶联反应中，从而无需通过注射泵缓慢添加。

  DOI：

  10.1002/chem.201901678

文献信息

• Substituted sulfonic acid
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06034093A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  The compounds of formula I exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, which are for treating a patient suffering from, or subject to, physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  公式I的化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到可通过给予凝血因子Xa活性抑制剂而得到改善的生理状况的患者。
• SUBSTITUTED SULFONIC ACID N- (AMINOIMINOMETHYL)PHENYLALKYL]-AZAHETEROCYCLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0894088A1

  公开（公告）日：1999-02-03
• EP0894088A4
  申请人：——

  公开号：EP0894088A4

  公开（公告）日：2001-12-05
• US5731315A
  申请人：——

  公开号：US5731315A

  公开（公告）日：1998-03-24
• US6034093A
  申请人：——

  公开号：US6034093A

  公开（公告）日：2000-03-07