di(thiophen-2-yl)(tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-7-en-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: di(thiophen-2-yl)(tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-7-en-2-yl)methanol
• 英文别名: dithiophen-2-yl-[(1S,2R,5R,6R)-2-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-enyl]methanol
• 化学式: C₁₈H₁₈OS₂
• 分子量: 314.472
• InChiKey: KOWDVBNDFZRQOF-ZOMKSWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到di(thiophen-2-yl)(tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-7-en-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  将sp 2和sp杂交的亲核试剂添加到桥头溴酮中

  摘要：

  提出了各种sp 2-和sp杂化的有机锂物种与溴酮1的反应。在大多数情况下，可以控制过程的过程，并且可以选择性地制备简单添加，添加然后进行准Favorskii重排或添加，重排和添加的产品。

  DOI：

  10.1021/jo048401a

文献信息

• The Addition of sp²- and sp-Hybridized Nucleophiles to a Bridgehead Bromoketone
  作者：Michael Harmata、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1021/jo048401a

  日期：2005.1.1

  The reaction of various sp2- and sp-hybridized organolithium species with bromoketone 1 is presented. In most cases, control over the course of the process is possible and products from simple addition, addition followed by a quasi-Favorskii rearrangement or addition, rearrangement, and addition can be selectively prepared.

  提出了各种sp 2-和sp杂化的有机锂物种与溴酮1的反应。在大多数情况下，可以控制过程的过程，并且可以选择性地制备简单添加，添加然后进行准Favorskii重排或添加，重排和添加的产品。