1-fluoro-2,3-dimethoxy-5-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2,3-dimethoxy-5-nitrobenzene
• 英文别名: 3-fluoro-5-nitroveratrole
• 化学式: C₈H₈FNO₄
• 分子量: 201.154
• InChiKey: VPNSCAVWEHXXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2,3-dimethoxy-5-nitrobenzene 在 二氧化铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以to afford 3-fluoro-4,5-dimethoxyaniline (73 g, 426 mmol, 94% yield) as a brown oil that的产率得到3-fluoro-4,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。

  公开号：

  US20140249126A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-硝基苯酚 在 4-叔丁基苯酚 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 1-fluoro-2,3-dimethoxy-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  S N Ar反应中的电荷控制。元取代与在3,4-dihalogenonitrobenzenes对于激活硝基

  摘要：

  3-氟-4-氯硝基苯和3,5-二氟-4-氯硝基苯与噻吩氧化物阴离子的反应导致氯原子主要通过S N Ar轨道控制过程取代。然而，当使用较硬的亲核试剂（甲醇根阴离子）时，相对于活化硝基而言，氟原子间位的取代在3-氟-4-氯硝基苯的反应中是明显的，而3-氟-4-氯硝基苯的反应主要是5-氟-4的反应。 -氯-3-甲氧基硝基苯，几乎不参与3,5-二氟-4-氯硝基苯的反应。动力学测量和理论计算表明，观察到的氟原子的间位取代是S NAr电荷控制的反应，具有松散结合的过渡态。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01073-4

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013052568A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present Invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (!): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• SUBSTITUTED N-ARYL BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES
  申请人：Snow Alan

  公开号：US20090060838A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Substituted n-aryl benzamides, related compounds and their pharmaceutically acceptable salts, their synthesis and labeling, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, including Aβ amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment are provided. Also provided is the use of the disclosed compounds as imaging agents and methods for in vivo imaging and diagnosis of amyloid and synuclein diseases.

  本发明提供了取代的n-芳基苯甲酰胺、相关化合物及其药学上可接受的盐、它们的合成和标记、含有它们的制药组合物以及它们在治疗淀粉样疾病中的应用，包括Aβ淀粉样蛋白病，如阿尔茨海默病，IAPP淀粉样蛋白病，如2型糖尿病，以及突触蛋白病，如帕金森病，并制造用于此类治疗的药物。本发明还提供了所述化合物作为成像剂的应用以及体内成像和诊断淀粉样和突触蛋白疾病的方法。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• [EN] AXL INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'AXL<br/>[ZH] Axl抑制剂
  申请人：[en]WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2022237843A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  一类Axl抑制剂。具体的，涉及一种如式(1)、(2)、(3)、(4)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1)、(2)、(3)、(4)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Axl抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• US9340556B2
  申请人：——

  公开号：US9340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17