2-((2-fluorophenyl)sulfinyl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-fluorophenyl)sulfinyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)sulfinylacetonitrile
• 化学式: C₈H₆FNOS
• 分子量: 183.206
• InChiKey: TWTQMCOMLKYBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-fluorophenyl)sulfinyl)acetonitrile 、 benzohydroximoyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到4-((2-fluorophenyl)sulfinyl)-3-phenylisoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺反应直接获得1,4-苯并噻嗪4,4-二氧化物和4-氧化物

  摘要：

  在质子惰性高沸点溶剂中，在Cs 2 CO 3存在下，2-氟苯磺酰基乙腈和α-氯肟的多米诺反应可提供异恶唑稠合的4 H -1,4-苯并噻嗪-4,4-二氧化物通过史无前例的无过渡金属一锅添加/环化工艺。可以根据溶剂选择来控制异氧唑啉-1,4-苯并噻嗪-4-氧化物或其前体5-氨基异恶唑的可调合成。所观察到的产物通过（IR，1 H，13 C NMR和HRMS）和物理方法表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.056
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-fluorophenyl)thio)acetonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-((2-fluorophenyl)sulfinyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺反应直接获得1,4-苯并噻嗪4,4-二氧化物和4-氧化物

  摘要：

  在质子惰性高沸点溶剂中，在Cs 2 CO 3存在下，2-氟苯磺酰基乙腈和α-氯肟的多米诺反应可提供异恶唑稠合的4 H -1,4-苯并噻嗪-4,4-二氧化物通过史无前例的无过渡金属一锅添加/环化工艺。可以根据溶剂选择来控制异氧唑啉-1,4-苯并噻嗪-4-氧化物或其前体5-氨基异恶唑的可调合成。所观察到的产物通过（IR，1 H，13 C NMR和HRMS）和物理方法表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.056